Butyl 3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)prop-2-enoate | 1643977-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Butyl 3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)prop-2-enoate
• CAS: 1643977-65-4
• 化学式: C₁₈H₂₀O₃
• 分子量: 284.355
• InChiKey: RLSBCINFGATEIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Butyl 3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)prop-2-enoate 在 iron(III) chloride 、 二叔丁基过氧化物 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三溴化硼 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 C₃₄H₃₈O₆
  参考文献：
  名称：

  手性磷酸铁配合物催化2-萘酚的对映选择性氧化均偶联和交叉偶联

  摘要：

  制备了新型手性磷酸铁配合物作为不对称氧化偶联反应的催化剂。这些催化剂用于合成富含对映体的 C1 和 C2 对称 BINOL，其中 3 和 3' 位置可用于化学修饰。有人提出该反应是通过氧化自由基 - 阴离子偶联机制发生的。揭示了与 2-萘酚的对映选择性氧化偶联竞争的破坏性 BINOL 外消旋化，从而为这一非常重要的反应提供了新的见解。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b11198
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 2-溴-6-甲氧基萘 在 dichlorido{N-[2-(diphenylphosphanyl)benzylidene]-2-methylaniline}-palladium(II) 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Butyl 3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  亚氨基膦钯（II）配合物：芳基溴化物的Heck交叉偶联反应的合成，表征和应用

  摘要：

  含磷和氮供体原子（亚氨基膦），二氯基{ N- [2-（二苯基膦基）亚苄基] -2-三氟甲基苯胺}钯（II）配合物，二氯基钯（II）1，{ N- [2-（二苯基膦基）亚苄基] -3-三氟甲基苯胺}合钯（II）2，dichlorido { ñ - [2-（二苯基膦基）亚苄基] -2-甲基苯胺}合钯（II）3，dichlorido { ñ - [2-（二苯基膦基）亚苄基] -3-甲基苯胺}钯（II）4已成功合成，并通过FT-IR和NMR（1 H，31 P，19 F和13C）光谱技术。这些配合物首先在溴苯和苯乙烯的反应中进行了测试，以确定最佳的偶联反应条件，然后成功地用作活化和失活的芳基溴化物与苯乙烯衍生物和几种丙烯酸酯的Heck交叉偶联反应的催化剂。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.3158