(-)-trans-(9R,10R)-10-Bromo-9-(menthoxyacetoxy)-9,10,11,12-tetrahydrobenzopyrene | 88767-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (-)-trans-(9R,10R)-10-Bromo-9-(menthoxyacetoxy)-9,10,11,12-tetrahydrobenzopyrene
• 英文别名: [(9R,10R)-10-bromo-9,10,11,12-tetrahydrobenzo[e]pyren-9-yl] 2-(5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl)oxyacetate
• CAS: 88767-15-1
• 化学式: C₃₂H₃₅BrO₃
• 分子量: 547.532
• InChiKey: ALIRTEACSSUXMW-FBGSDZBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.36
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-trans-(9R,10R)-10-Bromo-9-(menthoxyacetoxy)-9,10,11,12-tetrahydrobenzopyrene 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以74%的产率得到(+)-(9R,10S)-9,10-Epoxy-9,10,11,12-tetrahydrobenzopyrene
  参考文献：
  名称：

  Absolute configuration of the 9,10-epoxides of 9,10,11,12-tetrahydrobenzo[e]pyrene: application of the exciton chirality rule to the p-methoxybenzoate of a bromohydrin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00180a030
• 作为产物：
  描述：

  9,10-Dihydrobenzopyrene 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (-)-trans-(9R,10R)-10-Bromo-9-(menthoxyacetoxy)-9,10,11,12-tetrahydrobenzopyrene
  参考文献：
  名称：

  Absolute configuration of the 9,10-epoxides of 9,10,11,12-tetrahydrobenzo[e]pyrene: application of the exciton chirality rule to the p-methoxybenzoate of a bromohydrin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00180a030

文献信息

• LEE, HONGMEE;HARVEY, R. G., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 6, 1114-1117
  作者：LEE, HONGMEE、HARVEY, R. G.

  DOI：——

  日期：——