3-碘-1H-1,2,4-噻唑 | 7411-20-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 3-碘-1H-1,2,4-噻唑
• 中文别名: 3-碘-1,2,4-三唑；3-碘-1H-1,2,4-三唑；3-碘-1H-1,2,4-三氮唑
• 英文名称: 3-Iod-1,2,4-triazol
• 英文别名: 3-iodo-1H-1,2,4-triazole；5-iodo-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 7411-20-3
• 化学式: C₂H₂IN₃
• mdl: MFCD00746349
• 分子量: 194.962
• InChiKey: KSCNOSBFEDSBOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.555±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘-1H-1,2,4-噻唑 、 硝酸 生成 1H-1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  Manchot; Noll, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1905, vol. 343, p. 21

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 在 sodium hydroxide 、 Rodapon N 50 、 碘 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以15%的产率得到3-碘-1H-1,2,4-噻唑
  参考文献：
  名称：

  Miethchen, R.; Randow, R.; Listemann, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 5, p. 799 - 805

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种Wee1抑制剂及其组合物和用途
  申请人：星希尔生物科技（上海）有限公司

  公开号：CN116514799A

  公开（公告）日：2023-08-01

  本发明提供了一种Wee1抑制剂及其组合物和用途，其中，Wee1抑制剂包括式A所示的Wee1抑制剂、其互变异构体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其药学上可接受的盐。本发明提供的化合物对Wee1具有强抑制活性，可以用于治疗和/或预防多种Wee1相关肿瘤。
• VASILEVSKIJ S. F.; SINYAKOV A. N.; SHVARTSBERG M. S.; KOTLYAREVSKIJ I. L., IZV. AN CCCP. CEP. XIM. <IASK-A6>, 1975, HO 3, 690-693
  作者：VASILEVSKIJ S. F.、 SINYAKOV A. N.、 SHVARTSBERG M. S.、 KOTLYAREVSKIJ I. L.

  DOI：——

  日期：——
• WO2024092039A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Miethchen, R.; Randow, R.; Listemann, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 5, p. 799 - 805
  作者：Miethchen, R.、Randow, R.、Listemann, R.、Hildebrandt, J.、Kohlheim, K.

  DOI：——

  日期：——
• Manchot; Noll, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1905, vol. 343, p. 21
  作者：Manchot、Noll

  DOI：——

  日期：——