3-碘-1-苯基吡唑 | 141998-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-碘-1-苯基吡唑
• 中文别名: 3-碘-1-苯基-1H-吡唑
• 英文名称: 3-iodo-1-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-iodo-1-phenylpyrazole
• CAS: 141998-90-5
• 化学式: C₉H₇IN₂
• mdl: MFCD12756563
• 分子量: 270.072
• InChiKey: RJCCRXXUBFGPBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.75±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘-1-苯基吡唑 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 5%-palladium/activated carbon 、 二苯基膦叠氮化物 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl (2-(1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE OF SAME
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  提供了新型杂环化合物，这些化合物在治疗由锥虫引起的疾病中显示出有效性。特别是，本发明的化合物在治疗HAT和/或Chagas病和/或动物非洲锥虫病（AAT）方面具有用途。

  公开号：

  WO2015172196A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-3-氨基吡唑 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以82%的产率得到3-碘-1-苯基吡唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE OF SAME
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  提供了新型杂环化合物，这些化合物在治疗由锥虫引起的疾病中显示出有效性。特别是，本发明的化合物在治疗HAT和/或Chagas病和/或动物非洲锥虫病（AAT）方面具有用途。

  公开号：

  WO2015172196A1

文献信息

• Reductant‐Free Cross‐Electrophile Synthesis of Di(hetero)arylmethanes by Palladium‐Catalyzed Desulfinative C−C Coupling
  作者：Janette McKnight、Andre Shavnya、Neal W. Sach、David C. Blakemore、Ian B. Moses、Michael C. Willis

  DOI：10.1002/anie.202116775

  日期：2022.5.2

  and a simple sulfinate transfer reagent. The reactions proceed by formation of an intermediate benzylic sulfinate, formed in situ, and deliver di(hetero)arylmethane products. The reactions use only commercial components, and no stoichiometric metal reductant is needed.

  苄基卤化物和杂芳基卤化物使用 Pd 催化和简单的亚磺酸盐转移试剂直接偶联。该反应通过形成原位形成的中间体苄基亚磺酸盐进行，并提供二(杂)芳基甲烷产物。该反应仅使用商业成分，不需要化学计量的金属还原剂。
• Control of Redox‐Active Ester Reactivity Enables a General Cross‐Electrophile Approach to Access Arylated Strained Rings**
  作者：Daniel C. Salgueiro、Benjamin K. Chi、Ilia A. Guzei、Pablo García‐Reynaga、Daniel J. Weix

  DOI：10.1002/anie.202205673

  日期：2022.8.15

  Aliphatic strained rings can be (hetero)arylated through a decarboxylative cross-electrophile coupling. The keys to this advance are: 1) a new ligand that enables tolerance of a variety of strained ring classes and 2) electronic tunability of redox-active esters to control the rate of radical generation.

  脂肪族应变环可以通过脱羧交叉亲电子偶联进行（杂）芳基化。这一进展的关键是：1) 一种新的配体，能够耐受各种紧张环类别；2) 氧化还原活性酯的电子可调性，以控制自由基生成的速率。
• Sakamoto, Takao; Shiga, Futoshi; Uchiyama, Daishi, Heterocycles, 1992, vol. 33, # 2, p. 813 - 818
  作者：Sakamoto, Takao、Shiga, Futoshi、Uchiyama, Daishi、Kondo, Yoshinori、Yamanaka, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——