13-[2-(phenoxy)ethyl]-9,10-dimethoxy-5,6-dihydrobenzo[g]-1,3-benzodioxolo[5,6-a]quinolizinium chloride | 1261598-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 原小檗碱生物碱及其衍生物
• 英文名称: 13-[2-(phenoxy)ethyl]-9,10-dimethoxy-5,6-dihydrobenzo[g]-1,3-benzodioxolo[5,6-a]quinolizinium chloride
• 英文别名: 16,17-Dimethoxy-21-(2-phenoxyethyl)-5,7-dioxa-13-azoniapentacyclo[11.8.0.02,10.04,8.015,20]henicosa-1(13),2,4(8),9,14,16,18,20-octaene;chloride
• CAS: 1261598-05-3
• 化学式: C₂₈H₂₆NO₅*Cl
• 分子量: 491.971
• InChiKey: RWWYTPCINPJDPE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  13-[2-(phenoxy)ethyl]-9,10-dimethoxy-5,8,13,13a-tetrahydro-6H-benzo[g]-1,3-benzodioxolo[5,6-a]quinolizine 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到13-[2-(phenoxy)ethyl]-9,10-dimethoxy-5,6-dihydrobenzo[g]-1,3-benzodioxolo[5,6-a]quinolizinium chloride
  参考文献：
  名称：

  Benzoquinolizinium salt derivatives as anticancer agents

  摘要：

  13-取代的5,6-二氢二苯并[a,g]喹啉盐化合物的通式（I）：制备上述化合物的方法，含有上述化合物的药物组合物以及利用上述化合物制造适用于治疗癌症疾病的药物的用途。

  公开号：

  US20110015222A1

文献信息

• US8188109B2
  申请人：——

  公开号：US8188109B2

  公开（公告）日：2012-05-29