rel-(5R,6S,10S)-6-(2-hydroxyethyl)-6,10-dimethylspiro<4.5>dec-7-en-2-one ethylene acetal | 113353-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: rel-(5R,6S,10S)-6-(2-hydroxyethyl)-6,10-dimethylspiro<4.5>dec-7-en-2-one ethylene acetal
• 英文别名: 2-[(7S,8R,12R)-8,12-dimethyl-1,4-dioxadispiro[4.1.57.25]tetradec-9-en-8-yl]ethanol
• CAS: 113353-08-5
• 化学式: C₁₆H₂₆O₃
• 分子量: 266.381
• InChiKey: XASYNGBLIPWSQD-ILXRZTDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rel-(5R,6S,10S)-6-(2-hydroxyethyl)-6,10-dimethylspiro<4.5>dec-7-en-2-one ethylene acetal 在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 水 、 双氧水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 53.67h， 生成 rel-(3aR,5aR,9R,9aS)-3a,4,5,5a,8,9-hexahydro-5a,9-dimethyl-1H-cyclopentinden-1-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of (.+-.)-subergorgic acid, a new type of angular triquinane sesquiterpene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00243a006
• 作为产物：
  描述：

  rel-(1R,2S,3R,6S)-1,3-dimethyl-7-methylenespirooctane-2,1'-cyclopentane>-3',5-dione 3'-ethylene acetal 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 rel-(5R,6S,10S)-6-(2-hydroxyethyl)-6,10-dimethylspiro<4.5>dec-7-en-2-one ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of (.+-.)-subergorgic acid, a new type of angular triquinane sesquiterpene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00243a006

文献信息

• IWATA, CHUZO;TAKEMOTO, YOSHIJI;DOI, MIYAKO;IMANISHI, TAKESHI, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 8, 1623-1628
  作者：IWATA, CHUZO、TAKEMOTO, YOSHIJI、DOI, MIYAKO、IMANISHI, TAKESHI

  DOI：——

  日期：——