盐酸苯甲嗪 | 303-25-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 盐酸苯甲嗪
• 中文别名: 盐酸赛克力嗪单盐酸盐；苯甲嗪盐酸盐
• 英文名称: cyclizine hydrochloride
• 英文别名: 1-Benzhydryl-4-methylpiperazine;hydron;chloride
• CAS: 303-25-3
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂*ClH
• 分子量: 302.847
• InChiKey: UKPBEPCQTDRZSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  258-260℃
• 沸点：
  457.04°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0551 (rough estimate)
• 溶解度：
  甲醇：1mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.39
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  7.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 在妊娠和哺乳期间的影响

哺乳期使用总结：在哺乳期间偶尔使用赛克力嗪可能是可接受的。大剂量或更长时间的使用可能会对婴儿产生影响或减少乳汁供应，尤其是与伪麻黄碱等拟交感神经药联合使用或在哺乳期尚未建立时。 对哺乳婴儿的影响：截至修订日期，未找到关于赛克力嗪的相关已发布信息。在一项电话随访研究中，母亲报告有10%的婴儿接触到各种抗组胺药后出现烦躁和肠绞痛症状，1.6%的婴儿出现嗜睡。所有反应均无需医疗关注，且没有婴儿接触过赛克力嗪。 对哺乳和乳汁的影响：相对高剂量的抗组胺药通过注射可以减少非哺乳期妇女和产后早期妇女的基础血清催乳素。然而，哺乳诱导的催乳素分泌不受产后母亲抗组胺药预处理的影响。尚未研究较低口服剂量的抗组胺药是否对血清催乳素有相同的影响，或者催乳素的影响是否对哺乳成功有任何后果。在已建立哺乳的母亲中，催乳素水平可能不会影响她的哺乳能力。

◉ Summary of Use during Lactation:Occasional doses of cyclizine are probably acceptable during breastfeeding. Large doses or more prolonged use may cause effects in the infant or decrease the milk supply, particularly in combination with a sympathomimetic such as pseudoephedrine or before lactation is well established. ◉ Effects in Breastfed Infants:Relevant published information on cyclizine was not found as of the revision date. In one telephone follow-up study, mothers reported irritability and colicky symptoms 10% of infants exposed to various antihistamines and drowsiness was reported in 1.6% of infants. None of the reactions required medical attention and none of the infants were exposed to cyclizine. ◉ Effects on Lactation and Breastmilk:Antihistamines in relatively high doses given by injection can decrease basal serum prolactin in nonlactating women and in early postpartum women. However, suckling-induced prolactin secretion is not affected by antihistamine pretreatment of postpartum mothers. Whether lower oral doses of antihistamines have the same effect on serum prolactin or whether the effects on prolactin have any consequences on breastfeeding success have not been studied. The prolactin level in a mother with established lactation may not affect her ability to breastfeed.

来源:Drugs and Lactation Database (LactMed)

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 海关编码：
  2933599090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3249
• 储存条件：
  -20°C，密封保存，并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2S)-2-(4-fluorophenyl)-4-oxobutyl]-N-methyl-3,5-bis(trifluoromethyl)benzamide 、 1-Azetidin-3-ylpiperidin-4-ol diacetate 、 3-氧丁酸 、 盐酸苯甲嗪 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三乙酰氧基硼氢化钠 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 作用下， 以 二氯甲烷 、 resultant solution 为溶剂， 反应 16.0h， 以There was obtained 0.32 g (60%) of the title compound as a white solid的产率得到N-{(2S)-2-(4-fluorophenyl)-4-[3-(4-hydroxypiperidin-1-yl)azetidin-1-yl]butyl}-N-methyl-3,5-bis(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Azetidine compounds

  摘要：

  本发明涉及一种通式（I）的化合物，其中Het是一种可选择的取代的4-, 5-, 6-或7-成员杂环，其中至少有一个氮原子；R1是氢、羟基、C1-C4烷基、C3-C4环烷基、C2-C4烯基或C2-C4炔基；R2和R3分别独立选择自氢、C1-C4烷基、C3-C4环烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、卤素和氰基，但R2和R3不能同时为氢；R4是C1-C4烷基、C3-C4环烷基、C2-C4烯基或C2-C4炔基；Ar是选择自吡啶基、1-萘基、5,6,7,8-四氢-1-萘基、喹啉基、2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环基、1,3-苯并二氧杂环基、5,6,7,8-四氢喹啉基、5,6,7,8-四氢异喹啉基、5,6,7,8-四氢喹唑啉-4-基、1-苯并[b]噻吩-7-基、1-苯并[b]噻吩-4-基、1-苯并[b]噻吩-3-基、异喹啉基、喹唑啉基和茚四基的可选择的取代芳香环系；或Ar是取代苯基；或其对映异构体或任何盐；以及包含该化合物的制药组合物及其在治疗中的应用。本发明还涉及通式I化合物的制备方法以及用于其制备的新中间体。

  公开号：

  US07402581B2
• 作为产物：
  描述：

  苯甲嗪 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以90.5%的产率得到盐酸苯甲嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN ANTIHISTAMINE AGENT
  [FR] PROCESSUS AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION D'UN AGENT ANTIHISTAMINIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备抗组胺药物的方法。本发明特别涉及一种改进的制备环晕嗪或其盐的方法。本发明更特别涉及一种改进的制备环晕嗪盐酸盐的方法。本发明还涉及一种商业可行的制备环晕嗪盐酸盐的方法。

  公开号：

  WO2018002696A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-(8-Aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-2-cyclopropyl-5-fluoro-1H-benzimidazole 、 3-(4-fluorophenylthio)propyl bromide 、 potassium carbonate 在 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 、 乙醚 、 盐酸苯甲嗪 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-Cyclopropyl-5-fluoro-1-{8-[3-(4-fluoro-phenylsulfanyl)-propyl]-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl}1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  Novel n-(heterobicycloalkanes)-substituted indoles-or heteroderivatives thereof

  摘要：

  使用一般式1的化合物制造药物，以提供CCR-3的激动剂或拮抗剂，或其药学上可接受的盐，特别是式1的化合物： 其中R1、R5、R6、A、B、X、W、Z、i、j、k、l和m的定义如说明书和权利要求中所述。本发明的另一个目的是提供含有药学上可接受的载体和本发明化合物中至少一种或其药学上可接受的盐的治疗有效量的制药组合物。

  公开号：

  US20050014782A1

文献信息

• CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITY
  申请人：Parion Sciences, Inc.

  公开号：US20140171447A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  This invention provides compounds of the formula I: and their pharmaceutically acceptable salts, useful as sodium channel blockers, compositions containing the same, therapeutic methods and uses for the same and processes for preparing the same.

  这项发明提供了式I的化合物及其药用盐，可用作钠通道阻滞剂，包含这些化合物的组合物，以及用于这些化合物的治疗方法和用途，以及制备这些化合物的方法。
• Dual Pharmacophores - PDE4-Muscarinic Antagonistics
  申请人：Callahan James Francis

  公开号：US20090203657A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention is directed to novel compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and their use as dual chromaphores having inhibitory activity against PDE4 and muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs), and thus being useful for treating respiratory diseases.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物及其药用盐，药物组合物及其用作对PDE4和肌胆碱受体（mAChRs）具有抑制活性的双色素，因此可用于治疗呼吸道疾病。
• [EN] DUAL PHARMACOPHORES - PDE4-MUSCARINIC ANTAGONISTICS<br/>[FR] PHARMACOPHORES DUALS, ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES ET INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ PDE4
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009100169A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention is directed to novel compounds of Formula's (I) - (VI), and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and their use in therapy, for example as inhibitors of phosphodiesterase type IV (PDE4) and as antagonists of muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs), in the treatment of and/or prophylaxis of respiratory diseases, including inflammatory and/or allergic diseases such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, rhinitis (e.g. allergic rhinitis), atopic dermatitis or psoriasis.

  本发明涉及式(I) - (VI)的新化合物，以及其药学上可接受的盐、药物组合物及其在治疗中的应用，例如作为磷酸二酯酶IV (PDE4)的抑制剂和肌碱乙酰胆碱受体 (mAChRs)的拮抗剂，用于治疗和/或预防呼吸道疾病，包括炎症性和/或过敏性疾病，如慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、鼻炎（例如过敏性鼻炎）、特应性皮炎或银屑病。
• Azabicycloalkane compounds
  申请人：——

  公开号：US20040242622A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  This invention provides compounds of formula I: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate or stereoisomer thereof. The compounds of this invention possess both &bgr; 2 adrenergic receptor agonist and muscarinic receptor antagonist activity. Such compounds are useful for treating pulmonary disorders, such as chronic obstructive pulmonary disease and asthma.

  这项发明提供了式I的化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如规范中所定义，或其药用可接受盐、溶剂或立体异构体。本发明的化合物具有β2肾上腺素受体激动剂和肌碱受体拮抗剂活性。这些化合物对治疗肺部疾病，如慢性阻塞性肺病和哮喘，是有用的。
• [EN] R(-)-2-METHOXY-11-HYDROXYAPORPHINE AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] R(-)-2-MÉTHOXY-11-HYDROXYAPORPHINE ET SES DÉRIVÉS
  申请人：MCLEAN HOSPITAL CORP

  公开号：WO2009009083A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The invention features derivatives of R(-)-2-methoxy-l 1- hydroxyaporphines and methods of treating Parkinson's disease, sexual dysfunction, and depressive disorders therewith.

  本发明涉及R(-)-2-甲氧基-11-羟基阿波啡的衍生物及其用于治疗帕金森病、性功能障碍和抑郁障碍的方法。

表征谱图