3-碘-6-甲氧基-1H-吲哚-1-羧酸叔丁酯 | 1268167-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-碘-6-甲氧基-1H-吲哚-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-iodo-6-methoxy-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: 3-iodo-6-methoxy-1H-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-Butyl 3-iodo-6-methoxy-1H-indole-1-carboxylate；tert-butyl 3-iodo-6-methoxyindole-1-carboxylate
• CAS: 1268167-84-5
• 化学式: C₁₄H₁₆INO₃
• 分子量: 373.19
• InChiKey: TWRAYVCBYJUMFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘-6-甲氧基-1H-吲哚-1-羧酸叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 L-谷氨酸 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 cesium fluoride 、 三氟乙酸 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二丁醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 丁酮 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 (12S,15S)-7-methoxy-12-(2-methylprop-1-enyl)-10,13,19-triazapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.015,19]icosa-1,3(11),4(9),5,7-pentaene-14,20-dione
  参考文献：
  名称：

  通过有机介导的分子内Uppolung环化的全合成Spirotryprostatins

  摘要：

  环二肽2,5-二酮哌嗪（DKP）是药物和天然生物碱中的特权结构单元。这项工作报告了一种新的合成重要生物学DKP支架的方法，该方法基于一般酰胺的分子内亲核α加成到炔酰胺系统。由三甲基膦和l-谷氨酸介导的这种蛋白环环化的实用性通过将其应用于简明的6-甲氧基spirotryprostatin B（首次合成），spirotryprostatin A和spirotryprostatin B的简明总合成中而得到了应用。

  DOI：

  10.1002/chem.201806411
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基吲哚 在 4-二甲氨基吡啶 、 碘 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-碘-6-甲氧基-1H-吲哚-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  通过有机介导的分子内Uppolung环化的全合成Spirotryprostatins

  摘要：

  环二肽2,5-二酮哌嗪（DKP）是药物和天然生物碱中的特权结构单元。这项工作报告了一种新的合成重要生物学DKP支架的方法，该方法基于一般酰胺的分子内亲核α加成到炔酰胺系统。由三甲基膦和l-谷氨酸介导的这种蛋白环环化的实用性通过将其应用于简明的6-甲氧基spirotryprostatin B（首次合成），spirotryprostatin A和spirotryprostatin B的简明总合成中而得到了应用。

  DOI：

  10.1002/chem.201806411

文献信息

• One-Pot Synthesis of Diazine-Bridged Bisindoles and Concise Synthesis of the Marine Alkaloid Hyrtinadine A
  作者：Boris O. A. Tasch、Eugen Merkul、Thomas J. J. Müller

  DOI：10.1002/ejoc.201100680

  日期：2011.8

  N-Boc-protected 3-iodoindoles and 3-iodo-7-azaindole in a pseudo three-component reaction involving a one-pot Masuda borylation–Suzuki arylation sequence. Some of the title compounds display promising cytotoxic properties. The versatility of this methodology is illustrated by a very concise total synthesis of the marine alkaloid hyrtinadine A.

  二嗪桥连的双吲哚很容易从 N-Boc 保护的 3-碘代吲哚和 3-碘-7-氮杂吲哚在伪三组分反应中获得，该反应涉及一锅 Masuda 硼酸化 - Suzuki 芳基化序列。一些标题化合物显示出有希望的细胞毒性特性。海洋生物碱 hyrtinadine A 的非常简洁的全合成说明了这种方法的多功能性。
• One-Pot Synthesis of Camalexins and 3,3′-Biindoles by the Masuda Borylation-Suzuki Arylation (MBSA) Sequence
  作者：Boris O. A. Tasch、Dragutin Antovic、Eugen Merkul、Thomas J. J. Müller

  DOI：10.1002/ejoc.201300133

  日期：2013.7

  The Masuda borylation/Suzuki arylation (MBSA) sequence starting from N-protected 3-iodoindoles has successfully been extended to the coupling of five-membered heterocycles and indoles in the arylation step, which could not be achieved with previously developed MBSA methods. By this approach the one-pot nature of the method as well as the use of a simple catalyst system has been retained. The applicability

  从 N 保护的 3-碘吲哚开始的 Masuda 硼酸化/铃木芳基化 (MBSA) 序列已成功扩展到芳基化步骤中五元杂环和吲哚的偶联，这是以前开发的 MBSA 方法无法实现的。通过这种方法，该方法的一锅法特性以及简单催化剂体系的使用得到了保留。该方法的适用性已通过 camalexins 和 3,3'-联吲哚的轻松合成得到证明，这些化合物由于其显着的抗真菌、抗菌和细胞毒性活性而受到特别关注。
• Copper-Mediated Trifluoromethylation of Heteroaromatic Compounds by Trifluoromethyl Sulfonium Salts
  作者：Cheng-Pan Zhang、Zong-Ling Wang、Qing-Yun Chen、Chun-Tao Zhang、Yu-Cheng Gu、Ji-Chang Xiao

  DOI：10.1002/anie.201006823

  日期：2011.2.18

  Copper is king! A convenient method for the synthesis of trifluoromethylated heteroaromatic compounds under mild conditions has been developed based on the observation that 1 can be reduced by certain metals (see scheme). Substrate 1 is assumed to be reduced by copper via a single‐electron transfer mechanism, and CuCF3 is the most probable intermediate in this reaction. DMF=N,N‐dimethylformamide, Tf=triflate

  铜为王！基于观察到某些金属可以还原1的现象，开发了一种在温和条件下合成三氟甲基化杂芳族化合物的简便方法（参见方案）。假设通过单电子转移机理将底物1还原为铜，而CuCF 3是该反应中最可能的中间体。DMF = N，N-二甲基甲酰胺，Tf =三氟甲磺酸。
• 吲哚类衍生物、药物组合物及其在中枢神经领域的应用
  申请人：长春金赛药业有限责任公司

  公开号：CN117586171A

  公开（公告）日：2024-02-23

  本发明提供了一种新型的式(I)所示的吲哚类衍生物，该类化合物在中枢神经系统中对5‑羟色胺亚型具有多靶点活性，对抗抑郁具有良好的生物活性，可以用于治疗或预防与中枢神经系统相关的病症和疾病，以及制备用于此类病症和疾病的药物。#imgabs0#
• Total Synthesis of Spirotryprostatins through Organomediated Intramolecular Umpolung Cyclization
  作者：Yong-Kai Xi、Hongbin Zhang、Rui-Xi Li、Shi-Yuan Kang、Jin Li、Yan Li

  DOI：10.1002/chem.201806411

  日期：2019.2.26

  reports a new method for the synthesis of biologically important DKP scaffolds based on an intramolecular nucleophilic α‐addition of general amides towards an alkynamide system. The utility of this umpolung cyclization mediated by trimethyl phosphine and l‐glutamic acid is highlighted by its application to the concise total syntheses of 6‐methoxyspirotryprostatin B (the first total synthesis), spirotryprostatin A

  环二肽2,5-二酮哌嗪（DKP）是药物和天然生物碱中的特权结构单元。这项工作报告了一种新的合成重要生物学DKP支架的方法，该方法基于一般酰胺的分子内亲核α加成到炔酰胺系统。由三甲基膦和l-谷氨酸介导的这种蛋白环环化的实用性通过将其应用于简明的6-甲氧基spirotryprostatin B（首次合成），spirotryprostatin A和spirotryprostatin B的简明总合成中而得到了应用。