1-Boc-6-甲氧基吲哚-3-硼酸频那醇酯 | 1256360-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-Boc-6-甲氧基吲哚-3-硼酸频那醇酯
• 英文名称: tert-butyl 6-methoxy-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 6-methoxy-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indole-1-carboxylate
• CAS: 1256360-00-5
• 化学式: C₂₀H₂₈BNO₅
• 分子量: 373.257
• InChiKey: NEVYMHCTIQBRQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Boc-6-甲氧基吲哚-3-硼酸频那醇酯 、 5-溴-2-碘嘧啶 在 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以201 mg的产率得到3,3'-(pyrimidine-2,5-diyl)bis(6-methoxy-1H-indole)
  参考文献：
  名称：

  二嗪桥连双吲哚的一锅法合成及海洋生物碱海蒂那定 A 的简明合成

  摘要：

  二嗪桥连的双吲哚很容易从 N-Boc 保护的 3-碘代吲哚和 3-碘-7-氮杂吲哚在伪三组分反应中获得，该反应涉及一锅 Masuda 硼酸化 - Suzuki 芳基化序列。一些标题化合物显示出有希望的细胞毒性特性。海洋生物碱 hyrtinadine A 的非常简洁的全合成说明了这种方法的多功能性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100680
• 作为产物：
  描述：

  3-碘-6-甲氧基-1H-吲哚 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-Boc-6-甲氧基吲哚-3-硼酸频那醇酯
  参考文献：
  名称：

  通过 Masuda Borylation-Suzuki Arylation (MBSA) 序列一锅法合成 Camalexins 和 3,3'-联吲哚

  摘要：

  从 N 保护的 3-碘吲哚开始的 Masuda 硼酸化/铃木芳基化 (MBSA) 序列已成功扩展到芳基化步骤中五元杂环和吲哚的偶联，这是以前开发的 MBSA 方法无法实现的。通过这种方法，该方法的一锅法特性以及简单催化剂体系的使用得到了保留。该方法的适用性已通过 camalexins 和 3,3'-联吲哚的轻松合成得到证明，这些化合物由于其显着的抗真菌、抗菌和细胞毒性活性而受到特别关注。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300133

文献信息

• N-SUBSTITUTED OXAZINOPTERIDINES AND OXAZINOPTERIDINONES
  申请人：Chang Edcon

  公开号：US20120220575A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Ar, R 1 , R 2 , R 3 , G 1 , G 2 , and m are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating inflammatory disorders, cardiovascular disease, cancer, and other conditions associated with PI3Kδ.

  本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐，其中Ar、R1、R2、R3、G1、G2和m在说明书中有定义。本公开还涉及制备公式1化合物的材料和方法，包括含有它们的制药组合物，以及它们用于治疗炎症性疾病、心血管疾病、癌症和与PI3Kδ相关的其他疾病的用途。
• N-substituted oxazinopteridines and oxazinopteridinones
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US09045496B2

  公开（公告）日：2015-06-02

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Ar, R1, R2, R3, G1, G2, and m are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating inflammatory disorders, cardiovascular disease, cancer, and other conditions associated with PI3Kδ.

  本文揭示了1式化合物及其药学上可接受的盐，其中Ar、R1、R2、R3、G1、G2和m的定义见规范。本文还涉及制备1式化合物的材料和方法，含有它们的制药组合物，以及它们用于治疗炎症性疾病、心血管疾病、癌症和与PI3Kδ相关的其他疾病的用途。
• 5-MEMBERED HETEROARYL DERIVATIVE CONTAINING AT LEAST ONE N, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING MENTAL DISORDERS, CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Daegu-Gyeongbuk Medical Innovation Foundation

  公开号：EP4159726A1

  公开（公告）日：2023-04-05

  The present invention relates to a 5-membered heteroaryl derivative containing an N, and a pharmaceutical composition for use in preventing or treating mental disorders, containing same as an active ingredient, wherein the derivative is excellent in the triple reuptake inhibitory effect of serotonin, norepinephrine, and dopamine, and thus can be useful in the treatment of mental disorders.

  本发明涉及一种含有氮原子的五元杂环芳基衍生物，及其作为活性成分用于预防或治疗精神障碍的药物组合物，其中所述衍生物在5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺的三重再摄取抑制效果上表现出优异性能，因此在治疗精神障碍中具有实用性。
• [EN] FUNCTIONALISED BENZOPYRAN COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZOPYRANE FONCTIONNALISÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]NOXOPHARM LIMITED

  公开号：WO2023235929A1

  公开（公告）日：2023-12-14

  The present disclosure relates generally to compounds with anti-cancer and/or anti-fibrotic properties. In particularn the disclosure relates to functionalised benzopyran compounds, the preparation thereof, and their use.
• One-Pot Synthesis of Diazine-Bridged Bisindoles and Concise Synthesis of the Marine Alkaloid Hyrtinadine A
  作者：Boris O. A. Tasch、Eugen Merkul、Thomas J. J. Müller

  DOI：10.1002/ejoc.201100680

  日期：2011.8

  N-Boc-protected 3-iodoindoles and 3-iodo-7-azaindole in a pseudo three-component reaction involving a one-pot Masuda borylation–Suzuki arylation sequence. Some of the title compounds display promising cytotoxic properties. The versatility of this methodology is illustrated by a very concise total synthesis of the marine alkaloid hyrtinadine A.

  二嗪桥连的双吲哚很容易从 N-Boc 保护的 3-碘代吲哚和 3-碘-7-氮杂吲哚在伪三组分反应中获得，该反应涉及一锅 Masuda 硼酸化 - Suzuki 芳基化序列。一些标题化合物显示出有希望的细胞毒性特性。海洋生物碱 hyrtinadine A 的非常简洁的全合成说明了这种方法的多功能性。