1,3-Dioxane-4-methanol,6-[(1S,6R)-6-[[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]methyl]-6-[(2S,3R)-2,3-dimethyl-4-[[tris(1-methylethyl)silyl]oxy]butyl]-3-[(methoxymethoxy)methyl]-2-cyclohexen-1-yl]-2,2-dimethyl-5-[(triethylsilyl)oxy]-, (4R,5S,6S)- | 834916-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-Dioxane-4-methanol,6-[(1S,6R)-6-[[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]methyl]-6-[(2S,3R)-2,3-dimethyl-4-[[tris(1-methylethyl)silyl]oxy]butyl]-3-[(methoxymethoxy)methyl]-2-cyclohexen-1-yl]-2,2-dimethyl-5-[(triethylsilyl)oxy]-, (4R,5S,6S)-
• 英文别名: {(4R,5S,6S)-6-[(1S,6R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6-((2S,3R)-2,3-dimethyl-4-triisopropylsilanyloxy-butyl)-3-methoxymethoxymethyl-cyclohex-2-enyl]-2,2-dimethyl-5-triethylsilanyloxy-[1,3]dioxan-4-yl}-methanol
• CAS: 834916-87-9
• 化学式: C₄₄H₉₀O₈Si₃
• 分子量: 831.45
• InChiKey: WJRBRSJCBNBFJG-XAJMCEOGSA-N

物化性质

• 沸点：
  694.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.71
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  84.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Dioxane-4-methanol,6-[(1S,6R)-6-[[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]methyl]-6-[(2S,3R)-2,3-dimethyl-4-[[tris(1-methylethyl)silyl]oxy]butyl]-3-[(methoxymethoxy)methyl]-2-cyclohexen-1-yl]-2,2-dimethyl-5-[(triethylsilyl)oxy]-, (4R,5S,6S)- 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 重铬酸吡啶 、 pyridine-SO3 complex 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 (R)-2-{(4R,5S,6S)-6-[(1S,6R)-6-((2S,3R)-2,3-Dimethyl-4-triisopropylsilanyloxy-butyl)-3-methoxymethoxymethyl-6-((R)-1-trimethylsilanyloxy-but-3-enyl)-cyclohex-2-enyl]-2,2-dimethyl-5-trimethylsilanyloxy-[1,3]dioxan-4-yl}-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  （+）-pinnatoxin A的正式全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461802
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 吡啶 、 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 氨 、 sodium 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 1,3-Dioxane-4-methanol,6-[(1S,6R)-6-[[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]methyl]-6-[(2S,3R)-2,3-dimethyl-4-[[tris(1-methylethyl)silyl]oxy]butyl]-3-[(methoxymethoxy)methyl]-2-cyclohexen-1-yl]-2,2-dimethyl-5-[(triethylsilyl)oxy]-, (4R,5S,6S)-
  参考文献：
  名称：

  （+）-pinnatoxin A的正式全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461802