(S)-N-[5-tert-butyldimethylsilyloxy-(3S)-hydroxy-2,2-dimethylpentanoyl]bornane-10,2-sultam | 725738-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S)-N-[5-tert-butyldimethylsilyloxy-(3S)-hydroxy-2,2-dimethylpentanoyl]bornane-10,2-sultam
• CAS: 725738-55-6
• 化学式: C₂₃H₄₃NO₅SSi
• 分子量: 473.75
• InChiKey: OMTQDBPXHWPAFW-PRHHBONVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  83.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-[5-tert-butyldimethylsilyloxy-(3S)-hydroxy-2,2-dimethylpentanoyl]bornane-10,2-sultam 在 aluminum oxide 、 diethylaminomethylpolystyrene 、 morpholinomethyl polystyrene 、 pyridinium chloroformate 、 二异丁基氢化铝 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.75h， 生成 (3S,6R,7S,8S)-1,3,7-Tri-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,4,6,8-tetramethyl-12-tridecen-5-one
  参考文献：
  名称：

  固定化试剂和清除剂的多步应用：埃坡霉素C的全合成。

  摘要：

  细胞毒性抗肿瘤天然产物埃博霉素C的全合成为固定试剂方法的开发和进一步发展提供了一个阶段。应用了立体选择性会聚合成策略，结合了聚合物支持的试剂，催化剂，清除剂和捕集和释放技术，以避免频繁的水后处理和色谱纯化。

  DOI：

  10.1002/chem.200305669
• 作为产物：
  描述：

  (3-丁烯-1-基氧基)(二甲基)(2-甲基-2-丙基)硅烷 在 chromium dichloride 、 臭氧 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 (S)-N-[5-tert-butyldimethylsilyloxy-(3S)-hydroxy-2,2-dimethylpentanoyl]bornane-10,2-sultam
  参考文献：
  名称：

  固定化试剂和清除剂的多步应用：埃坡霉素C的全合成。

  摘要：

  细胞毒性抗肿瘤天然产物埃博霉素C的全合成为固定试剂方法的开发和进一步发展提供了一个阶段。应用了立体选择性会聚合成策略，结合了聚合物支持的试剂，催化剂，清除剂和捕集和释放技术，以避免频繁的水后处理和色谱纯化。

  DOI：

  10.1002/chem.200305669