3-(benzyloxy)-10,11-dihydro-8H-[1,4]oxazino[4',3':1,2]imidazo[4,5-c]quinoline | 905975-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(benzyloxy)-10,11-dihydro-8H-[1,4]oxazino[4',3':1,2]imidazo[4,5-c]quinoline
• 英文别名: 5-phenylmethoxy-14-oxa-8,11,17-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1,3,5,7,9,11-hexaene
• CAS: 905975-28-2
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃O₂
• 分子量: 331.374
• InChiKey: KTEDJFBCFYFBTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzyloxy)-10,11-dihydro-8H-[1,4]oxazino[4',3':1,2]imidazo[4,5-c]quinoline 在 间氯过氧苯甲酸 、 ammonium hydroxide 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(benzyloxy)-10,11-dihydro-8H-[1,4]oxazino[4',3':1,2]imidazo[4,5-c]quinolin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/86633

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-[7-(benzyloxy)-2-(chloromethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]ethanol 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(benzyloxy)-10,11-dihydro-8H-[1,4]oxazino[4',3':1,2]imidazo[4,5-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  WO2006/86633

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted Fused [1,2]Imidazo[4,5-C] Ring Compounds and Methods
  申请人：Rice Michael J.

  公开号：US20090005371A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  Fused [1,2]imidazo[4,5-c] ring compounds, e.g., fused [1,2]imidazo[4,5-c]quinolines and [1,2]imidazo[4,5-c]naphthyridines, with a substituent, e.g., a substituted alkoxy substituent, at the 6, 7, 8, or 9-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明涉及在6、7、8或9位具有取代的烷氧基取代基的融合[1,2]咪唑[4,5-c]环化合物，例如融合[1,2]咪唑[4,5-c]喹啉和[1,2]咪唑[4,5-c]萘啉，以及含有这些化合物的制药组合物、中间体、制备方法和用作免疫调节剂的方法，用于诱导动物细胞因子生物合成和治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。
• Substituted fused [1,2]imidazo[4,5-C] ring compounds and methods
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US08093390B2

  公开（公告）日：2012-01-10

  Fused [1,2]imidazo[4,5-c] ring compounds, e.g., fused [1,2]imidazo[4,5-c]quinolines and [1,2]imidazo[4,5-c]naphthyridines, with a substituent, e.g., a substituted alkoxy substituent, at the 6, 7, 8, or 9-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明涉及在6,7,8或9位置具有取代烷氧基取代基的融合[1,2]咪唑[4,5-c]环化合物，例如融合[1,2]咪唑[4,5-c]喹啉和[1,2]咪唑[4,5-c]萘啉，以及含有这些化合物的制药组合物、中间体、制备方法和用作免疫调节剂的方法，用于诱导动物细胞因子生物合成和治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。
• SUBSTITUTED FUSED [1,2]IMIDAZO[4,5-C]RING COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Coley Pharmaceutical Group, Inc.

  公开号：EP1845986A2

  公开（公告）日：2007-10-24
• US8093390B2
  申请人：——

  公开号：US8093390B2

  公开（公告）日：2012-01-10
• [EN] SUBSTITUTED FUSED [1,2]IMIDAZO[4,5-C] RING COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSES CYCLIQUES [1,2]IMIDAZO[4,5-C] FUSIONNES SUBSTITUES ET PROCEDES ASSOCIES
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2006086633A2

  公开（公告）日：2006-08-17

  [EN] Fused [1,2]imidazo[4,5-c] ring compounds, e.g., fused [1,2]imidazo[4,5-c]quinolines and [1,2]imidazo[4,5-c]naphthyridines, with a substituent, e.g., a substituted alkoxy substituent, at the 6, 7, 8, or 9-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.
  [FR] Cette invention concerne des composés cycliques [1,2]imidazo[4,5-c] fusionnés, tels que des [1,2]imidazo[4,5-c]quinoléines et des [1,2]imidazo[4,5-c]naphtyridines fusionnées, comprenant un substituant, tel qu'un substituant alcoxy substitué, en position 6, 7, 8, ou 9, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, des intermédiaires, des procédés de production et des procédés d'utilisation de ces composés comme immunomodulateurs pour induire la biosynthèse de cytokine chez des animaux ainsi que dans le traitement de maladies, telles que des maladies virales et néoplasiques.