4'-acetoxy-7,4'-dimethoxyisoflavone | 98822-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 4'-acetoxy-7,4'-dimethoxyisoflavone
• 英文别名: 3-(4-acetoxy-phenyl)-5,7-dimethoxy-chromen-4-one；3-(4-Acetoxy-phenyl)-5,7-dimethoxy-chromen-4-on；[4-(5,7-Dimethoxy-4-oxochromen-3-yl)phenyl] acetate
• CAS: 98822-35-6
• 化学式: C₁₉H₁₆O₆
• 分子量: 340.332
• InChiKey: HFSDLRCTRUQBDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,7-二甲氧基-3-(4-甲氧基苯基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮 在 吡啶 、 larvae of Spodoptera litura 作用下， 反应 48.0h， 生成 4'-acetoxy-7,4'-dimethoxyisoflavone
  参考文献：
  名称：

  Biotransformation of Isoflavones by the Larvae of the Common Cutworm (Spodoptera litura)

  摘要：

  研究了昆虫 Spodoptera litura 对 5,7,4′-三甲氧基异黄酮（1）、6,7,4′-三甲氧基异黄酮（2）和 7,4′-二甲氧基异黄酮（3）的生物转化。化合物 1 在鞘翅目昆虫体内转化为 5-羟基-7,4′-二甲氧基异黄酮（4）、7-羟基-5,4′-二甲氧基异黄酮（5）和 4′-羟基-5,7-二甲氧基异黄酮（6）。化合物 2 和 3 几乎不被 S. litura 代谢。这表明化合物 1 分别通过 C-5、C-7 和 C-4′ 位的脱甲基作用转化为化合物 4、5 和 6。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.719

文献信息

• Zemplen et al., Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 489,495
  作者：Zemplen et al.

  DOI：——

  日期：——
• Iyer et al., Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1951, # 33, p. 116,122
  作者：Iyer et al.

  DOI：——

  日期：——