2-tert-butoxy-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-5-[4-(indan-1-ylamino)-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-cyclopentanol | 1281922-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-tert-butoxy-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-5-[4-(indan-1-ylamino)-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-cyclopentanol
• 英文别名: (1S,2R,3S,5R)-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-[4-[[(1S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]amino]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]cyclopentan-1-ol
• CAS: 1281922-80-2
• 化学式: C₄₁H₅₀N₄O₃Si
• 分子量: 674.958
• InChiKey: ZFDDCJXZXHNZDY-NERUPITESA-N

物化性质

• 沸点：
  758.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.21
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butoxy-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-5-[4-(indan-1-ylamino)-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-cyclopentanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 {7-[3-tert-butoxy-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-cyclopentyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}-indan-1-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION METHOD OF MLN4924 AS AN E1 ACTIVATING INHIBITOR

  摘要：

  本发明涉及一种制备MLN4924作为E1活化抑制剂的方法，更具体地，涉及一种通过涉及环戊烯酮的立体选择性还原、异丙基亚甲基的区域选择性裂解和环硫酸酯的合成等关键步骤，高效且立体选择性地制备MLN4924的方法。

  公开号：

  US20120330013A1
• 作为产物：
  描述：

  [(3aR,4R,5S,6aS)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxo-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3,2]dioxathiol-5-yl]methoxy-tert-butyl-diphenylsilane 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 18-冠醚-6 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2-tert-butoxy-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-5-[4-(indan-1-ylamino)-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION METHOD OF MLN4924 AS AN E1 ACTIVATING INHIBITOR

  摘要：

  本发明涉及一种制备MLN4924作为E1活化抑制剂的方法，更具体地，涉及一种通过涉及环戊烯酮的立体选择性还原、异丙基亚甲基的区域选择性裂解和环硫酸酯的合成等关键步骤，高效且立体选择性地制备MLN4924的方法。

  公开号：

  US20120330013A1

文献信息

• J. Org. Chem. 2011, 76, 3557-3561
  作者：

  DOI：——

  日期：——