(2R,3R,5R,6S)-2-[(2R)-but-3-en-2-yl]-6-methoxy-3,5-dimethyl-3-phenylmethoxyoxane | 123539-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,5R,6S)-2-[(2R)-but-3-en-2-yl]-6-methoxy-3,5-dimethyl-3-phenylmethoxyoxane
• CAS: 123539-40-2
• 化学式: C₁₉H₂₈O₃
• 分子量: 304.43
• InChiKey: JFBGTCLBUKWHNK-SIZVQLJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R)-2,4-dimethyl-4-phenylmethoxyhex-5-en-1-ol 在 吡啶 、 咪唑 、 盐酸 、 1-[{2-methyl-4-(2-methylphenylazo)-phenyl}-azo]-2-naphthalenol 、 草酰氯 、 二甲基硫 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 (2R,3R,5R,6S)-2-[(2R)-but-3-en-2-yl]-6-methoxy-3,5-dimethyl-3-phenylmethoxyoxane
  参考文献：
  名称：

  从1.6-脱水-β-D-葡萄糖醛酸（左旋葡聚糖）以（C5-C9）+（C3-C4）+（C1-C2）+（C11-C13）序列立体控制赤藓醇内酯A和B的合成。第1部分。C1-C10和C11-C13段的合成

  摘要：

  讨论了大环内酯类抗生素红霉素A和B的糖苷配基的合成方法，并描述了从左葡糖烷开始制备常​​见的C1-C10和C1-C13片段。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96139-3

文献信息

• Synthesis of macrolide antibiotics. 17. Synthesis of the C1-C10-fragment of erythronolides (A) and (B)
  作者：A. F. Sviridov、V. S. Borodkin、M. S. Ermolenko、D. V. Yashunskii

  DOI：10.1007/bf00958058

  日期：1989.3
• SVIRIDOV, A. F.;BORODKIN, V. S.;ERMOLENKO, M. S.;YASHUNSKIJ, D. V., IZV. AN CCCP CEP. XIM.,(1989) N, S. 680-687
  作者：SVIRIDOV, A. F.、BORODKIN, V. S.、ERMOLENKO, M. S.、YASHUNSKIJ, D. V.

  DOI：——

  日期：——