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(7R,8R)-7-amino-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol | 1192738-08-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(7R,8R)-7-amino-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol
英文别名
——
(7R,8R)-7-amino-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol化学式
CAS
1192738-08-1
化学式
C8H15NO3
mdl
——
分子量
173.212
InChiKey
FGTDXDGJLWGDLI-RNFRBKRXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    64.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (7R,8R)-7-amino-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol2,2,2-三氟乙醇 、 potassium hydride 、 溶剂黄146三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin oil 为溶剂, 反应 18.25h, 生成 (7R,8R)-8-(tributylstannylmethoxy)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-7-amine
    参考文献:
    名称:
    从单体构建块迭代组装多环饱和杂环
    摘要:
    具有可预测形状和结构的多环饱和杂环通过双功能甲锡胺协议 (SnAP) 试剂和单个吗啉形成组装反应的迭代耦合组装。仅几个单体的组合就可以可编程构建具有离散尺寸和分子形状的旋转受限的非平面杂环阵列。这些受约束的支架的三维结构可以通过 DFT 计算快速可靠地预测,目标结构立即反编译为组成构件和组装序列。作为演示,构建块的计算机组合预测具有基本形状的饱和七环结构,包括螺旋、S 形转弯和 U 形转弯,
    DOI:
    10.1021/jacs.9b01537
  • 作为产物:
    描述:
    (7R,8R)-7-(benzylamino)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol (R)-(-)-mandelate碳酸氢钠 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 二氯甲烷乙醇 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 (7R,8R)-7-amino-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol
    参考文献:
    名称:
    POLYCYCLIC-CARBAMOYLPYRIDONE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
    摘要:
    披露了用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的化合物。这些化合物具有以下的化学式(Ia):包括立体异构体和其药用可接受的盐,其中A′、R1、R2和R3如本文所定义。还披露了与这些化合物的制备和使用相关的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。
    公开号:
    US20160176870A1
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文献信息

  • NOVEL COMPOUNDS-300
    申请人:Cheng Yun-Xing
    公开号:US20090275574A1
    公开(公告)日:2009-11-05
    Compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m, n, q, s, t, X, and Y are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.
    式I的化合物,或其药用盐:其中R1、R2、R3、R4、m、n、q、s、t、X和Y的定义如规范中所述,以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用,特别是在疼痛管理中。
  • Cyclic Urea Derivatives As Androgen Receptor Antagonists
    申请人:Bock Mark Gary
    公开号:US20140329858A1
    公开(公告)日:2014-11-06
    The present invention is directed to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , and A are defined herein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) as well as to the use of such compounds as androgen receptor antagonists for the treatment of diseases and conditions mediated by the androgen receptor, such as prostate cancer.
    本发明涉及式(I)中R1、R2、R3和A所定义的化合物。本发明还提供了包含式(I)化合物的药物组合物,以及将这些化合物用作雄激素受体拮抗剂治疗由雄激素受体介导的疾病和症状,如前列腺癌。
  • MUSCARINIC RECEPTOR AGONITS USEFUL IN THE TREATMENT OF PAIN, ALZHEIMER'S DISEASE AND SCHIZOPHRENIA
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP2285798A1
    公开(公告)日:2011-02-23
  • POLYCYCLICCARBAMOYLPYRIDONE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20170119764A1
    公开(公告)日:2017-05-04
    Compounds for use in the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection are disclosed. The compounds have the following Formula (Ia): including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A′, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.
  • US9795602B2
    申请人:——
    公开号:US9795602B2
    公开(公告)日:2017-10-24
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