1,11-diaza-13,15,17-triamino-14-(4,4-dimethylpiperidino)[11]metacyclophane | 342797-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 1,11-diaza-13,15,17-triamino-14-(4,4-dimethylpiperidino)[11]metacyclophane
• CAS: 342797-24-4
• 化学式: C₂₂H₄₀N₆
• 分子量: 388.6
• InChiKey: VOQXQISNRCBROI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  105.36
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸二甲酯 、 1,11-diaza-13,15,17-triamino-14-(4,4-dimethylpiperidino)[11]metacyclophane 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以620 mg的产率得到1,11-diaza-1,11-dimethyl-13,15-bis(dimethylamino)-17-methylamino-14-(4,4-dimethylpiperidino)[11]metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  六氨基苯衍生物：合成和异常的氧化行为。

  摘要：

  描述了单体过烷基化的六氨基（1,3）甲基环环烷4，十二聚氨基（1,3）二聚体5a和十二氨基（1,3,5）环庚烯6的合成和电化学行为。电化学测量表明，在4a和5a中的六氨基苯单元经历异常缓慢的两电子转移，这是由于当环氧化为相应的金属离子时，环变形为双花青阳离子。在更多的正电势下，进一步氧化为三，四和六阳离子单元。在二聚体结构中，在（1,3）环烷中看不到环之间的相互作用，但观察到（1,3,5）环烷具有强相互作用。

  DOI：

  10.1021/jo005744+
• 作为产物：
  描述：

  在 10percent Pd/C 氢气 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1,11-diaza-13,15,17-triamino-14-(4,4-dimethylpiperidino)[11]metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  六氨基苯衍生物：合成和异常的氧化行为。

  摘要：

  描述了单体过烷基化的六氨基（1,3）甲基环环烷4，十二聚氨基（1,3）二聚体5a和十二氨基（1,3,5）环庚烯6的合成和电化学行为。电化学测量表明，在4a和5a中的六氨基苯单元经历异常缓慢的两电子转移，这是由于当环氧化为相应的金属离子时，环变形为双花青阳离子。在更多的正电势下，进一步氧化为三，四和六阳离子单元。在二聚体结构中，在（1,3）环烷中看不到环之间的相互作用，但观察到（1,3,5）环烷具有强相互作用。

  DOI：

  10.1021/jo005744+