[5,15-bis(diethoxyphosphoryl)-10,20-bis-(phenyl)porphyrinato(2-)]zinc | 1185519-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: [5,15-bis(diethoxyphosphoryl)-10,20-bis-(phenyl)porphyrinato(2-)]zinc
• CAS: 1185519-02-1
• 化学式: C₄₀H₃₈N₄O₆P₂Zn
• 分子量: 798.102
• InChiKey: JZEFLTNGASXGQP-ZETOMPDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5,15-bis(diethoxyphosphoryl)-10,20-bis-(phenyl)porphyrinato(2-)]zinc 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到5,15-bis(diethoxyphosphoryl)-10,20-diphenylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of meso-Polyphosphorylporphyrins and Example of Self-Assembling

  摘要：

  Pd-catalyzed coupling reactions have been used to prepare meso-phosphorylporphyrins, A 2D metal-organic network formed via P=O center dot center dot Zn axial supramolecular coordination of 5,15-bis(diethoxyphosphoryl)-10,20-diphenylporphyrin is the first example of a 2D framework based on phosphorylporphyrin derivatives.

  DOI：

  10.1021/ol901421e
• 作为产物：
  描述：

  5,15-bis(diethoxyphosphoryl)-10,20-diphenylporphyrin 在 zinc diacetate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到[5,15-bis(diethoxyphosphoryl)-10,20-bis-(phenyl)porphyrinato(2-)]zinc
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of meso-Polyphosphorylporphyrins and Example of Self-Assembling

  摘要：

  Pd-catalyzed coupling reactions have been used to prepare meso-phosphorylporphyrins, A 2D metal-organic network formed via P=O center dot center dot Zn axial supramolecular coordination of 5,15-bis(diethoxyphosphoryl)-10,20-diphenylporphyrin is the first example of a 2D framework based on phosphorylporphyrin derivatives.

  DOI：

  10.1021/ol901421e

文献信息

• General and Scalable Approach to A₂B- and A₂BC-Type Porphyrin Phosphonate Diesters
  作者：Yulia Yu. Enakieva、Julien Michalak、Inna A. Abdulaeva、Marina V. Volostnykh、Christine Stern、Roger Guilard、Alla G. Bessmertnykh-Lemeune、Yulia G. Gorbunova、Aslan Yu. Tsivadze、Karl M. Kadish

  DOI：10.1002/ejoc.201600857

  日期：2016.10

  A two-step reaction sequence for accessing meso-(dialkoxyphosphoryl)porphyrins from readily available trans-A2-type porphyrins was developed. This approach involves bromination and subsequent palladium-catalyzed phosphonylation. Optimal conditions for both steps were identified after exploration of various reaction parameters such as solvent, temperature and catalyst. A series of dialkoxyphosphoryl-substituted

  开发了一个两步反应序列，用于从容易获得的反式 A2 型卟啉中获取内消旋-(二烷氧基磷酰基) 卟啉。这种方法涉及溴化和随后的钯催化的膦酰化。在探索了各种反应参数（如溶剂、温度和催化剂）后，确定了这两个步骤的最佳条件。以接近 40% 的总产率制备了一系列二烷氧基磷酰基取代的 A2B-卟啉 Zn3(a-g)，其在中间芳基上带有给电子、吸电子或空间大的取代基。这些化合物在空气中稳定，可溶于大多数有机溶剂，是有价值的合成中间体，因为它们可以通过大环未取代的中间位置的区域选择性功能化很容易地转化为功能化的反式 A2BC 型卟啉。因此，这种方法为反式 A2BC 型卟啉的合成提供了广阔的应用前景，包括水溶性衍生物、推挽发色团和双（卟啉）。
• Supramolecular Architectures Based on Phosphonic Acid Diesters
  作者：Alla Lemeune、Alexander Yu. Mitrofanov、Yoann Rousselin、Christine Stern、Roger Guilard、Yulia Yu. Enakieva、Yulia G. Gorbunova、Sergey E. Nefedov

  DOI：10.1080/10426507.2014.985823

  日期：2015.6.3

  GRAPHICAL ABSTRACT Abstract The interest of phosphonic acid dialkyl esters for generation of metal-organic materials is discussed using derivatives of porphyrin and 1,10-phenanthroline series as representative examples.

  图形摘要摘要使用卟啉和1,10-菲咯啉系列的衍生物作为代表性实例讨论了膦酸二烷基酯用于生成金属有机材料的兴趣。
• Electrochemical, Spectroelectrochemical, and Structural Studies of Mono- and Diphosphorylated Zinc Porphyrins and Their Self-Assemblies
  作者：Yuanyuan Fang、Xiaoqin Jiang、Karl M. Kadish、Sergey E. Nefedov、Gayane A. Kirakosyan、Yulia Y. Enakieva、Yulia G. Gorbunova、Aslan Y. Tsivadze、Christine Stern、Alla Bessmertnykh-Lemeune、Roger Guilard

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b00268

  日期：2019.4.1

  Three series of porphyrins containing a Zn(II) central metal ion and zero, one, or two phosphoryl groups at the meso-positions of the macrocycle were characterized as to their electrochemical, spectroscopic, and structural properties in nonaqueous media. The investigated compounds are represented as 5,15-bis(4′-R-phenyl)porphyrinatozinc, 10-(diethoxyphosphoryl)-5,15-bis(4′-R-phenyl)porphyrinatozinc

  三个系列含有的Zn（II）中心金属离子和零个，一个，或在两个磷酰基卟啉的内消旋-大环的位置在非水介质中的结构进行了表征为它们的电化学，光谱学，和。研究的化合物表示为5,15-双（4'-R-苯基）卟啉锌，10-（二乙氧基磷酰基）-5,15-双（4'-R-苯基）卟啉锌和5,15-双（二乙氧基磷酰基） ）-10,20-双（4'-R-苯基）卟啉锌，其中R = OMe，Me，H或CN。在室温下测得的氧化还原电势与大环的5和15个内消旋苯基上的取代基的电子性质之间观察到线性自由能关系。具有两个p的单和双磷酰基衍生物-氰基苯基取代基提供了在低温下聚集的电化学证据，在5,15-双（二乙氧基磷酰基）-10,20-双（4'-氰基苯基）卟啉锌（II）的情况下观察到更大的聚集度。通过在溶液中的可变温度1 H和31 P 1 H} NMR光谱结合固态的单晶X射线分析，进一步详细描述了该化合物。从这些测量获得的数据表明，该卟啉在223–323