| 884005-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 884005-41-8
• 化学式: C₇₁H₁₁₆O₁₄Si₃
• 分子量: 1277.95
• InChiKey: PRZMGYSNIOOUCX-CTMZVECNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.71
• 重原子数：
  88.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  137.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四氯化钛 、 lead(II) chloride 四甲基乙二胺 、 锌 、 二溴甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl-[[(1S,3R,6S,7R,9S,11R,13S,19R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-17-[[(1S,3R,5S,6R,8S,10R,12S,14R)-14-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1,3-dimethyl-12-(3-phenylmethoxypropyl)-5-triethylsilyloxy-2,7,11-trioxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradecan-6-yl]methyl]-1,6,19-trimethyl-2,8,12,18-tetraoxatetracyclo[9.9.0.03,9.013,19]icosa-4,16-dien-7-yl]methoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  甘布罗尔的全合成：亚基的偶联和完成。

  摘要：

  上一手稿详细介绍了我们的甘比罗尔AC和FH环前体的合成。本文报道了两种前体的偶合以及偶合的材料向甘菊醇的转化的描述。亚基的偶联包括酯的形成，烯醇醚的RCM以及硫代缩酮的混合形成和还原。通过采用这种策略，我们能够将高度先进的亚基引入偶联反应，因此，我们能够最大程度地减少完成甘比罗尔所需的偶联后转化的次数。合成完成后，我们以44个步骤（最长的线性序列）产生了7.5 mg（1.5％的总收率）的（-）-gambierol。

  DOI：

  10.1002/chem.200500994
• 作为产物：
  描述：

  7-(3-benzyloxy-propyl)-2-(2-hydroxy-ethyl)-5-(4-methoxy-benzyloxy)-4a,10a-dimethyl-decahydro-1,8,10-trioxa-anthracen-3-ol 在 四丙基高钌酸铵 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 N-甲基吲哚酮 、 2-甲基-2-丁烯 、 4 A molecular sieve 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.3h， 生成
  参考文献：
  名称：

  甘布罗尔的全合成：亚基的偶联和完成。

  摘要：

  上一手稿详细介绍了我们的甘比罗尔AC和FH环前体的合成。本文报道了两种前体的偶合以及偶合的材料向甘菊醇的转化的描述。亚基的偶联包括酯的形成，烯醇醚的RCM以及硫代缩酮的混合形成和还原。通过采用这种策略，我们能够将高度先进的亚基引入偶联反应，因此，我们能够最大程度地减少完成甘比罗尔所需的偶联后转化的次数。合成完成后，我们以44个步骤（最长的线性序列）产生了7.5 mg（1.5％的总收率）的（-）-gambierol。

  DOI：

  10.1002/chem.200500994