3-chloro-6-hydroxy-4-(methoxymethoxy)-2-methylbenzaldehyde | 878480-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloro-6-hydroxy-4-(methoxymethoxy)-2-methylbenzaldehyde
• CAS: 878480-10-5
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₄
• 分子量: 230.648
• InChiKey: VPHMVDKZOAJTEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-6-hydroxy-4-(methoxymethoxy)-2-methylbenzaldehyde 在 盐酸 、 甲醇 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 copper dichloride 作用下， 生成 8-chloro-5-methoxy-2,7-dimethyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-2H-chromene-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  具有完全取代的苯环的两种色烯羧酸的新方法

  摘要：

  通过对相应的四个取代的苯基炔丙基醚进行热环化反应，合成了具有完全取代的苯环的两个色烯羧酸，即8-氯大麻二茂铁铬酸（1）和霉菌色素（2）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.07.059
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基-6-甲基苯甲醛 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三溴化硼 、 二异丙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-chloro-6-hydroxy-4-(methoxymethoxy)-2-methylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  具有完全取代的苯环的两种色烯羧酸的新方法

  摘要：

  通过对相应的四个取代的苯基炔丙基醚进行热环化反应，合成了具有完全取代的苯环的两个色烯羧酸，即8-氯大麻二茂铁铬酸（1）和霉菌色素（2）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.07.059

文献信息

• Synthetic study for two 2<i>H</i>-chromenic acids, 8-chlorocannabiorcichromenic acid and mycochromenic acid
  作者：Seiji Yamaguchi、Masahiro Nedachi、Mikiko Maekawa、Yohei Murayama、Masahiro Miyazawa、Yoshiro Hirai

  DOI：10.1002/jhet.5570430105

  日期：2006.1

  Two 2H-chromenes having a fully substituted benzene ring, 8-chlorocannabiorcichromene (1) and mycochromenic acid (2), were synthesized by a condensation of salicylaldehydes with isopropylidenemalonate or the thermal cyclization of corresponding propargyl ethers.

  通过水杨醛与异亚丙基丙二酸酯的缩合反应或相应的炔丙基醚的热环化反应，合成了两个具有完全取代的苯环的2 H-苯甲基，8-氯代大麻二酚（1）和麦考色素酸（2）。