1-propan-2-yl-10H-phenothiazine | 7240-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 1-propan-2-yl-10H-phenothiazine
• CAS: 7240-76-8；80264-66-0；107893-05-0
• 化学式: C₂₀H₂₅N₂O*I
• 分子量: 436.336
• InChiKey: UVLITFLGQFZZOX-CWMUEKRTSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-propan-2-yl-10H-phenothiazine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以48 %的产率得到(2S,5S,12bS,13R,E)-3-ethylidene-7a,12a-dihydroxy-13-(hydroxymethyl)-5-methyl-1,2,3,4,5,6,7,7a,12a,12b-decahydro-2,12-methanoindolo[2,3-a]quinolizin-5-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  通过分子间 1,4-加成有机锂试剂集体全合成 Mavacuran 生物碱**

  摘要：

  将功能化的乙烯基锂试剂分子间 1,4-加成到容易获得的迈克尔受体上，可以合成六种具有高应变五环笼状框架的 mavacuran 生物碱。通过 DFT 计算使反应的化学选择性和非对映选择性合理化。吲哚核的二羟基化和频哪醇重排完成了C-丙氟居林和C-氟居林的首次全合成。

  DOI：

  10.1002/anie.202302461
• 作为产物：
  描述：

  6-(1,3-dithiolan-2-yl)-5-E-ethylidene-3-phenoxycarbonyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-9H-azecino<5,4-b>indole 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 1-氯苯并三氮唑 、 calcium carbonate 、 lithium chloride 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-propan-2-yl-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of (±)-C-mavacurine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90397-1