[Pd(methanol-d4)(acetyl)(2-(bis(2-methoxyphenyl)phosphonium)benzenesulfonate)] | 1007117-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Pd(methanol-d4)(acetyl)(2-(bis(2-methoxyphenyl)phosphonium)benzenesulfonate)]
• CAS: 1007117-82-9
• 化学式: C₂₃H₂₅O₇PPdS
• 分子量: 586.875
• InChiKey: ITQQLPUMOBYCNR-LYMRTROHSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  triethylammonium chloro(2-(bis(2-methoxyphenyl)phosphonium)benzenesulfonate)methylpalladium(II) 在 Ag p-toluenesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 氘代甲醇 为溶剂， 生成 [Pd(methanol-d4)(acetyl)(2-(bis(2-methoxyphenyl)phosphonium)benzenesulfonate)]
  参考文献：
  名称：

  Ligand effects in the non-alternating CO–ethylene copolymerization by palladium(ii) catalysis

  摘要：

  在本文中，我们报道了中性 PdII 配合物与膦磺酸配体双（邻甲氧基苯基）膦基亚苯基磺酸酯和双（邻甲氧基苯基）膦基乙烯磺酸酯催化非交替 CO-C2H4 共聚的比较研究。前一种配体具有较低的骨架柔韧性，已被发现可以形成更具活性的催化剂，并产生具有更高分子量和更高乙烯外掺入量的聚酮。原位高压核磁共振研究使我们能够首次在非交替共聚循环中截获 PdII（膦磺酸盐）β-螯合物，而模型有机金属反应有助于证明 PdII（膦磺酸盐） ) 片段不会形成稳定的羰基复合物。已发现β-螯合物的打开是任一共聚单体的可行过程，这与完美交替共聚的PdII（螯合二膦）催化剂的行为形成对比。

  DOI：

  10.1039/b711280g