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(1S,2R,3S,4R,5R,6R)-5-Bromo-6-[(1R,3S)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-isopropyl-4-methyl-pentyloxy]-2-methyl-3-phenyl-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carbaldehyde
(1S,2R,3S,4R,5R,6R)-5-Bromo-6-[(1R,3S)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-isopropyl-4-methyl-pentyloxy]-2-methyl-3-phenyl-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carbaldehyde | 816455-41-1
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,2R,3S,4R,5R,6R)-5-Bromo-6-[(1R,3S)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-isopropyl-4-methyl-pentyloxy]-2-methyl-3-phenyl-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carbaldehyde
英文别名
——
CAS
816455-41-1
化学式
C
40
H
53
BrO
3
Si
mdl
——
分子量
689.849
InChiKey
KEAGRJBLLDZVDN-RQBUKQRXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.79
重原子数:
45.0
可旋转键数:
12.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
35.53
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(1S,2R,3S,4R,5R,6R)-5-Bromo-6-[(1R,3S)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-isopropyl-4-methyl-pentyloxy]-2-methyl-3-phenyl-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carbaldehyde
在 zinc trifluoromethanesulfonate 、
锌
作用下, 以
N,N-二甲基乙酰胺
为溶剂, 反应 5.5h, 以99%的产率得到(3R,5S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,6-dimethyl-heptan-3-ol
参考文献:
名称:
基于分子内卤代醚化的不对称脱对称:一种高效且可回收的手性非外消旋助剂,2-外-甲基-3-内-苯基-5-降冰片烯-2-甲醛,用于meso-1,3-和meso-1,4 -二醇。
摘要:
开发了一种新的手性助剂3-内苯基降冰片烯醛衍生物,它是结晶的,非常稳定且易于处理的,可用于中消旋1,3-和1,4-消旋二醇。该方法的关键步骤是分子内溴醚化,它以高度非对映选择性的方式进行。分四个步骤进行:1)缩醛化; 2)分子内溴醚化,然后酸水解; 3)保护醇; 4)逆溴醚化,将内消旋二醇转化为旋光性衍生物。同时对3-内苯基降冰片烯醛衍生物进行了重整,可以重复使用。这是单一助剂的第一个化学实例,适用于内消旋1,3-和中消旋1,4-二醇的高度对映选择性脱对称。据我们所知,
DOI:
10.1002/chem.200400444
作为产物:
描述:
2-exo-methyl-3-endo-phenylnorbornene-2-methanol 在
咪唑
、
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
草酰氯
、 zinc trifluoromethanesulfonate 、
对甲苯磺酸
、
二甲基亚砜
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基乙酰胺
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
丙酮
、
甲苯
为溶剂, 反应 53.5h, 生成
(1S,2R,3S,4R,5R,6R)-5-Bromo-6-[(1R,3S)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-isopropyl-4-methyl-pentyloxy]-2-methyl-3-phenyl-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carbaldehyde
参考文献:
名称:
基于分子内卤代醚化的不对称脱对称:一种高效且可回收的手性非外消旋助剂,2-外-甲基-3-内-苯基-5-降冰片烯-2-甲醛,用于meso-1,3-和meso-1,4 -二醇。
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开发了一种新的手性助剂3-内苯基降冰片烯醛衍生物,它是结晶的,非常稳定且易于处理的,可用于中消旋1,3-和1,4-消旋二醇。该方法的关键步骤是分子内溴醚化,它以高度非对映选择性的方式进行。分四个步骤进行:1)缩醛化; 2)分子内溴醚化,然后酸水解; 3)保护醇; 4)逆溴醚化,将内消旋二醇转化为旋光性衍生物。同时对3-内苯基降冰片烯醛衍生物进行了重整,可以重复使用。这是单一助剂的第一个化学实例,适用于内消旋1,3-和中消旋1,4-二醇的高度对映选择性脱对称。据我们所知,
DOI:
10.1002/chem.200400444
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