1-Boc-1,7-二氮杂螺[4.5]癸烷 | 960294-14-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-Boc-1,7-二氮杂螺[4.5]癸烷
• 中文别名: 1-BOC-1,7-二氮杂-螺[4.5]癸烷；叔丁基-1-7-二氮杂螺-4-5-癸烷-1-羧酸盐
• 英文名称: tert-butyl 1,7-diazaspiro[4.5]decane-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 1,9-diazaspiro[4.5]decane-1-carboxylate
• CAS: 960294-14-8
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₂
• 分子量: 240.346
• InChiKey: DVVJBQZUAYJBAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Boc-1,7-二氮杂螺[4.5]癸烷 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(7-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1,7-diazaspiro[4.5]decan-1-yl)-2-oxoethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  带有高度三维螺旋支架的Janus激酶抑制剂的发现：JTE-052（Delgocitinib）作为新型皮肤病治疗炎症性皮肤病的药物。

  摘要：

  诸如特应性皮炎的皮肤疾病源于遗传和环境原因，并且本质上是复杂的和多因素的。在可能的危险因素中，异常的免疫反应是主要病因之一。包括局部类固醇在内的免疫抑制剂是这些疾病的常见治疗方法。尽管它们在临床环境中具有可靠性，但局部类固醇仍具有副作用，典型表现为皮肤变薄。因此，需要替代的有效和良好耐受的疗法。作为研究新的免疫调节剂的努力的一部分，我们开发了一系列JAK抑制剂，这些抑制剂结合了新颖的三维螺旋基序，并且出乎意料地在动物模型中拥有出色的理化特性和抗皮炎功效。其中一种化合物JTE-052（ent - 60，也称为delgocitinib，在人体临床试验中已显示出有效且耐受性良好，最近在日本被批准用于治疗特应性皮炎，是Janus激酶抑制剂中的第一种药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00450
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(3-chloropropyl)-2-cyanopyrrolidine-1-carboxylate 在 镍 ammonium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以95%的产率得到1-Boc-1,7-二氮杂螺[4.5]癸烷
  参考文献：
  名称：

  Practical Synthesis of Structurally Important Spirodiamine Templates

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397910701571599

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING SPIROCYCLIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  申请人：Noji Satoru

  公开号：US20110136778A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  A compound of the following general formula [I]: wherein each symbol has the same meaning as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, and a pharmaceutical use of the same in treating organ transplant rejection, graft versus host reaction after transplantation, autoimmune disease, allergic disease and chronic myeloproliferative disease.

  以下通用公式[I]的化合物：其中每个符号具有本文中定义的相同含义，或其药用可接受盐，或其溶剂化合物，并且其在治疗器官移植排斥、移植后移植物抗宿主反应、自身免疫疾病、过敏疾病和慢性骨髓增生性疾病中的药用。
• [EN] PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2019034890A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present application relates to a compound of Formula I, or a salt, hydrate or solvate thereof, as defined herein. The present compounds are found to have pharmacological effects, particularly at MRCK. Further provided are pharmaceutical compositions comprising said compounds. The present invention also relates to the use of these compounds as therapeutic agents, in particular, for the treatment and/or prevention of proliferative diseases, such as cancer.

  本申请涉及公式I的化合物，或其盐、水合物或溶剂合物，如本文所定义。发现这些化合物具有药理效应，特别是在MRCK上。还提供包含这些化合物的药物组合物。本发明还涉及将这些化合物用作治疗剂，特别是用于治疗和/或预防增殖性疾病，如癌症。
• Discovery of Highly Potent Dual Orexin Receptor Antagonists via a Scaffold-Hopping Approach
  作者：Bibia Heidmann、John Gatfield、Catherine Roch、Alexander Treiber、Simone Tortoioli、Christine Brotschi、Jodi T. Williams、Martin H. Bolli、Stefan Abele、Thierry Sifferlen、François Jenck、Christoph Boss

  DOI：10.1002/cmdc.201600175

  日期：2016.10.6

  suvorexant (trade name Belsomra), we successfully identified interesting templates leading to potent dual orexin receptor antagonists (DORAs) via a scaffold‐hopping approach. Structure–activity relationship optimization allowed us not only to improve the antagonistic potency on both orexin 1 and orexin 2 receptors (Ox1 and Ox2, respectively), but also to increase metabolic stability in human liver microsomes

  从suvorexant（商品名BelsomRA）开始，我们成功地通过脚手架跳跃方法成功地找到了导致有效的双orexin受体拮抗剂（DORA）的有趣模板。结构-活性关系的优化不仅使我们能够改善对orexin 1和orexin 2受体（分别为Ox1和Ox2）的拮抗效力，而且还可以提高人肝微粒体（HLM）的代谢稳定性，减少对时间的抑制作用细胞色素P450（CYP）3A4，并减少P-糖蛋白（Pgp）介导的外排。化合物80 c [（1 S，6 R）-3-（6,7-二氟喹喔啉-2-基）-3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛烷-8-基}（4-甲基-[1,1'-联苯] -2-基）甲酮]是一种有效且选择性的DORA，可抑制orexin肽OXA和OXB对Ox1和Ox2的刺激作用。在钙释放试验中，发现80 c在Ox1和Ox2上均表现出无法克服的拮抗作用，同时在大鼠和狗模型中表现出促进睡眠的作用，与基准化合物suvorexant相似。
• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20140288042A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  This invention relates to compounds of Formula I having the following general structure: Z 1 —Y 1 —(CH 2 ) n1 —R—(CH 2 ) n2 —Y 2 —Z 2 wherein R represents a fused bicyclic or spirocyclic aliphatic diamine and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir1.1). The compounds are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.

  本发明涉及具有以下一般结构的化合物I：Z1-Y1-(CH2)n1-R-( )n2-Y2-Z2，其中R代表融合的双环或螺环脂肪族二胺及其药学上可接受的盐，它们是肾外髓质钾（ROMK）通道（Kir1.1）的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过多的盐和水潴留引起的疾病，包括心血管疾病，如高血压和慢性和急性心力衰竭。
• Nitrogen-containing spirocyclic compounds and pharmaceutical uses thereof
  申请人：Noji Satoru

  公开号：US08609647B2

  公开（公告）日：2013-12-17

  A compound of the following general formula [I]: wherein each symbol has the same meaning as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, and a pharmaceutical use of the same in treating organ transplant rejection, graft versus host reaction after transplantation, autoimmune disease, allergic disease and chronic myeloproliferative disease.

  以下是通式[I]的化合物，其中每个符号的含义如下定义，或其药学上可接受的盐，或其溶剂化物，以及其在治疗器官移植排斥、移植后移植物抗宿主反应、自身免疫性疾病、过敏性疾病和慢性增生性疾病中的药物用途。