(1R,12bS)-1-(methoxycarbonyl)-1-ethyl-16-methoxy-1,2,6,7,12,12b-hexahydroindolo<2,3-a>quinolizine | 104072-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1R,12bS)-1-(methoxycarbonyl)-1-ethyl-16-methoxy-1,2,6,7,12,12b-hexahydroindolo<2,3-a>quinolizine
• 英文别名: (1R,12bS)-1-(methoxycarbonyl)-1-ethyl-16-methoxy-1,2,6,7,12,12b-hexahydroindolo[2,3-a]quinolizine
• CAS: 104072-64-2；104112-76-7；107241-90-7；107241-92-9
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₃
• 分子量: 340.422
• InChiKey: RTDSMPHABOVGRP-UYAOXDASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  54.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,12bS)-1-(methoxycarbonyl)-1-ethyl-16-methoxy-1,2,6,7,12,12b-hexahydroindolo<2,3-a>quinolizine 在 sodium methylate 、 potassium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 methyl 3-[(1R,12bS)-1-ethyl-10-methoxy-6,7,12,12b-tetrahydro-4H-indolo[2,3-a]quinolizin-1-yl]-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (-)-vindoline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00239a069
• 作为产物：
  描述：

  α-tert-butyl β-methyl (2S,3R)-3-ethyl-Δ4-hexahydroquinolinate 在 苯膦酰二氯 、 甲酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.92h， 生成 (1R,12bS)-1-(methoxycarbonyl)-1-ethyl-16-methoxy-1,2,6,7,12,12b-hexahydroindolo<2,3-a>quinolizine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically pure .DELTA.4-tetrahydroquinolinic acids and hexahydroindolo[2,3-a]quinolizines from L-aspartic acid. Racemization on the route to vindoline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00370a025