(12aR,12bS)-12a-Ethyl-8-methoxy-4,5,12a,12b-tetrahydro-3H-3a,9b-diaza-benzo[a]naphtho[2,1,8-cd]azulene-10,12-dione | 107149-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Pyrroloazepines
• 英文名称: (12aR,12bS)-12a-Ethyl-8-methoxy-4,5,12a,12b-tetrahydro-3H-3a,9b-diaza-benzo[a]naphtho[2,1,8-cd]azulene-10,12-dione
• CAS: 107149-59-7
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₃
• 分子量: 350.417
• InChiKey: IBVMJZSATVCVTC-RTWAWAEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  51.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (12aR,12bS)-12a-Ethyl-8-methoxy-4,5,12a,12b-tetrahydro-3H-3a,9b-diaza-benzo[a]naphtho[2,1,8-cd]azulene-10,12-dione 在 次氯酸叔丁酯 、 sodium methylate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 1.42h， 生成 (3aR,10bR,12bR)-3a-Ethyl-8-methoxy-4-oxo-3a,4,5,11,12,12b-hexahydro-1H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluorene-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (-)-vindoline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00239a069
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (12aR,12bS)-12a-Ethyl-8-methoxy-4,5,12a,12b-tetrahydro-3H-3a,9b-diaza-benzo[a]naphtho[2,1,8-cd]azulene-10,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (-)-vindoline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00239a069