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dimethyl 2,2-bis[(2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35-nonamethylhexatriaconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34-nonaenyl]malonate | 1242657-77-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
dimethyl 2,2-bis[(2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35-nonamethylhexatriaconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34-nonaenyl]malonate
英文别名
——
dimethyl 2,2-bis[(2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35-nonamethylhexatriaconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34-nonaenyl]malonate化学式
CAS
1242657-77-7
化学式
C95H152O4
mdl
——
分子量
1358.25
InChiKey
DIVDHJRQGFZHEB-XOUPIXFDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    30.66
  • 重原子数:
    99.0
  • 可旋转键数:
    54.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 2,2-bis[(2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35-nonamethylhexatriaconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34-nonaenyl]malonate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以82%的产率得到dimethyl 2,2-bis[(2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35-nonamethylhexatriaconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34-nonaenyl]propane-1,3-diol
    参考文献:
    名称:
    用于生物活性肽多聚化的茄尼醇衍生支架
    摘要:
    从茄尼醇中分五步合成了带有不同数量末端炔基的柔性分子支架。R(CO)-MSH(4)-NH 2配体与人类黑皮质素 4 受体 (hMC4R) 的结合亲和力相对较低,通过固相合成制备,并用 6-叠氮己酸进行 N-末端酰化。多个拷贝的叠氮化物 N 3 (CH 2 ) 5 (CO)-MSH(4)-NH 2通过铜 (I) 催化的叠氮化物-炔烃环加成反应 (CuAAC ) 反应。对照研究表明,含三唑的配体 CH 3 (CH 2 ) 3 (C2 N 3 )(CH 2 ) 5 (CO)-MSH(4)-NH 2相对于相应的母体配体CH 3 (CO)-MSH(4)-NH 2没有显着减少。在使用基于超强配体 NDP-α-MSH 的 Eu 标记探针进行的竞争性结合测定中,单价和多价构建体似乎以单价形式与 hMC4R 结合。在使用基于 MSH(4) 的 Eu 标记探针进行的类似测定中,观察到每个支架的 MSH(4) 含量增加时结合效力适度增加。
    DOI:
    10.1021/jo101043m
  • 作为产物:
    描述:
    茄呢醇溴化物丙二酸二甲酯 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.33h, 以72%的产率得到dimethyl 2,2-bis[(2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35-nonamethylhexatriaconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34-nonaenyl]malonate
    参考文献:
    名称:
    用于生物活性肽多聚化的茄尼醇衍生支架
    摘要:
    从茄尼醇中分五步合成了带有不同数量末端炔基的柔性分子支架。R(CO)-MSH(4)-NH 2配体与人类黑皮质素 4 受体 (hMC4R) 的结合亲和力相对较低,通过固相合成制备,并用 6-叠氮己酸进行 N-末端酰化。多个拷贝的叠氮化物 N 3 (CH 2 ) 5 (CO)-MSH(4)-NH 2通过铜 (I) 催化的叠氮化物-炔烃环加成反应 (CuAAC ) 反应。对照研究表明,含三唑的配体 CH 3 (CH 2 ) 3 (C2 N 3 )(CH 2 ) 5 (CO)-MSH(4)-NH 2相对于相应的母体配体CH 3 (CO)-MSH(4)-NH 2没有显着减少。在使用基于超强配体 NDP-α-MSH 的 Eu 标记探针进行的竞争性结合测定中,单价和多价构建体似乎以单价形式与 hMC4R 结合。在使用基于 MSH(4) 的 Eu 标记探针进行的类似测定中,观察到每个支架的 MSH(4) 含量增加时结合效力适度增加。
    DOI:
    10.1021/jo101043m
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