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N'-[(1R,3aR,9aS,9bS)-1-Methoxy-9a,9b-dimethyl-3,3a,4,5,8,9,9a,9b-octahydro-1H-naphtho[1,2-c]furan-(7Z)-ylidene]-N,N-dimethyl-hydrazine
N'-[(1R,3aR,9aS,9bS)-1-Methoxy-9a,9b-dimethyl-3,3a,4,5,8,9,9a,9b-octahydro-1H-naphtho[1,2-c]furan-(7Z)-ylidene]-N,N-dimethyl-hydrazine | 671792-24-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
萘并呋喃类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N'-[(1R,3aR,9aS,9bS)-1-Methoxy-9a,9b-dimethyl-3,3a,4,5,8,9,9a,9b-octahydro-1H-naphtho[1,2-c]furan-(7Z)-ylidene]-N,N-dimethyl-hydrazine
英文别名
——
CAS
671792-24-8
化学式
C
17
H
28
N
2
O
2
mdl
——
分子量
292.422
InChiKey
DCFQTDIDTQOKTQ-PQEBFOHHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.05
重原子数:
21.0
可旋转键数:
2.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.82
拓扑面积:
34.06
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(+)-(1R,9aS,9bS)-3,3a,4,5,8,9,9a,9b-octahydro-1-methoxy-9a,9b-dimethylnaphtho[1,2-c]furan-7(1H)-one
314280-74-5
C
15
H
22
O
3
250.338
反应信息
作为反应物:
描述:
N'-[(1R,3aR,9aS,9bS)-1-Methoxy-9a,9b-dimethyl-3,3a,4,5,8,9,9a,9b-octahydro-1H-naphtho[1,2-c]furan-(7Z)-ylidene]-N,N-dimethyl-hydrazine
在
2,6-二甲基吡啶
、
盐酸
、
三乙基硅烷
、
4-二甲氨基吡啶
、
重铬酸吡啶
、
高氯酸
、
三氟甲磺酸
、 (+)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-4a-Me-2(3H)-Nph dimethylhydrazone 、
仲丁基锂
、
氧气
、
sodium acetate
、
三氧化硫吡啶
、
silica gel
、
L-Selectride
、
potassium carbonate
、
戴斯-马丁氧化剂
、
溶剂黄146
、
三乙胺
、
三苯基膦
、
scandium tris(trifluoromethanesulfonate)
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙醚
、
正己烷
、
二氯甲烷
、
环己烷
、
二甲基亚砜
、
乙酸乙酯
、
甲苯
、
乙腈
、
苯
为溶剂, 反应 117.83h, 生成
参考文献:
名称:
致震性吲哚生物碱。(-)-Penitrem D的全合成
摘要:
结构复杂的震颤吲哚生物碱 (-)-penitrem D (4) 的收敛、立体控制全合成已经实现。合成的亮点包括对西半球的高效、不对称合成;I形环的立体控制组装;发现了一种新的自动氧化,以引入震颤活动所需的 C(22) 叔羟基;充分阐述了东半球和西半球的联盟,利用专门为此目的制定的吲哚合成协议;以及利用 Sc(OTf)(3-) 促进的反应级联的 A 和 F 环的后期立体选择性构建。导致 (-)-penitrem D (4) 的最长线性序列为 43 步。
DOI:
10.1021/ja034842k
作为产物:
描述:
(3aS,4R,7aR)-3-Hydroxy-3a,4-dimethyl-4-(3-oxo-butyl)-hexahydro-isobenzofuran-5-one
在
氢氧化钾
、 magnesium sulfate 、
溶剂黄146
、
silver(l) oxide
作用下, 以
丙酮
、
甲苯
、
苯
为溶剂, 反应 5.5h, 生成
N'-[(1R,3aR,9aS,9bS)-1-Methoxy-9a,9b-dimethyl-3,3a,4,5,8,9,9a,9b-octahydro-1H-naphtho[1,2-c]furan-(7Z)-ylidene]-N,N-dimethyl-hydrazine
参考文献:
名称:
吲哚-二茂铁的合成研究:(-)-21-异戊烯基paxilline的全合成
摘要:
已经实现了复杂的吲哚-二萜生物碱(-)-21-异戊烯基帕西林(1)的高效,立体控制的全合成。合成的关键要素包括先进的东半球(-)- 68的立体控制结构,其中涉及利用我们的2取代的吲哚合成,东根和西碎片(-)- 68和5的高效结合,Negishi的应用π环烷基化策略是构建环C的新方法,可能是通用的协议,并且可以裂解β,γ-环氧酮,在吲哚二萜骨架的C(13)处引入叔羟基。
DOI:
10.1002/hlca.200390328
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Total Synthesis of (−)-Penitrem D
作者:
Amos B. Smith、Naoki Kanoh、Haruaki Ishiyama、Richard A. Hartz
DOI:
10.1021/ja0030820
日期:
2000.11.1
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