2-debenzoyl-2-(3-furoyl)-10-deacetyl baccatin III | 869290-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-debenzoyl-2-(3-furoyl)-10-deacetyl baccatin III
• 英文别名: [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4-acetyloxy-1,9,12,15-tetrahydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] furan-3-carboxylate
• CAS: 869290-45-9
• 化学式: C₂₇H₃₄O₁₁
• 分子量: 534.56
• InChiKey: DOWRMPHTPQGYEW-BFMQKEIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-debenzoyl-2-(3-furoyl)-10-deacetyl baccatin III 、 三乙基氯硅烷 在 吡啶 、 咪唑 作用下， 反应 0.33h， 生成 7-triethylsilyl-2-debenzoyl-2-(3-furoyl)-10-deacetylbaccatin III
  参考文献：
  名称：

  Facile method for synthesizing baccatin III compounds

  摘要：

  一种合成C-7保护的巴卡汀III化合物的方法，其包括在辅助胺和含氮化合物的存在下，将式（B）所表示的10-去乙酰基巴卡汀III化合物与保护试剂和酰化试剂反应。同时，一种合成C-7保护的10-去乙酰基巴卡汀III化合物的方法，其包括在辅助胺和含氮化合物的存在下，将式（B）所表示的10-去乙酰基巴卡汀III化合物与保护试剂反应。在两种方法中，所述的含氮化合物是从含氮杂环或三烷基胺中选择的。当选择含氮杂环时，它可以是未取代或取代的吡啶或未取代或取代的吡嗪。当选择三烷基胺时，它可以是三乙胺或二异丙基乙胺等。其中，PG1表示保护试剂的有机残基，PG2表示酰化试剂的有机残基，R表示简单或取代的芳基或杂环基。

  公开号：

  US20050256323A1
• 作为产物：
  描述：

  7,10,13-tri(triethylsilyloxy)-2-debenzoyl-2-(3-furoyl)-10-deacetyl baccatin III 在 吡啶 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-debenzoyl-2-(3-furoyl)-10-deacetyl baccatin III
  参考文献：
  名称：

  Cytotoxic agents comprising new C-2 modified taxanes

  摘要：

  本发明涉及新型细胞毒性剂及其治疗应用。更具体地，本发明涉及包括紫杉醇的新型细胞毒性剂及其治疗应用。这些新型细胞毒性剂具有治疗用途，因为它们通过将紫杉醇化学连接到细胞结合剂，以有针对性的方式将紫杉醇传递到特定的细胞群体。

  公开号：

  EP1688415A1

文献信息

• Cytotoxic Agents Comprising New C-2 Modified Taxanes
  申请人：Miller L. Michael

  公开号：US20070270482A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  The invention relates to taxanes and to novel cytotoxic agents comprising taxanes and their therapeutic use as a result of delivering the taxanes to a specific cell population in a targeted fashion by chemically linking the taxane to a cell binding agent.
• US7598290B2
  申请人：——

  公开号：US7598290B2

  公开（公告）日：2009-10-06