(E)-8-[(1E,3Z)-nona-1,3-dienoxy]oct-7-en-1-ol | 125077-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-8-[(1E,3Z)-nona-1,3-dienoxy]oct-7-en-1-ol
• CAS: 125077-02-3
• 化学式: C₁₇H₃₀O₂
• 分子量: 266.424
• InChiKey: TVCPRLUQVGXTPN-CXXUKANQSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.906±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-8-[(1E,3Z)-nona-1,3-dienoxy]oct-7-en-1-ol 在 氢氧化钾 、 氰化钠 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (E,E,Z)-9-(1,3-壬二烯基氧基)-8-壬烯酸
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of colneleic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00292a049
• 作为产物：
  描述：

  methyl 8-oxooctanoate 在 Lindlar's catalyst 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 草酰氯 、 水 、 氢气 、 三乙基铝 、 sodium hexamethyldisilazane 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， -108.0~22.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 33.41h， 生成 (E)-8-[(1E,3Z)-nona-1,3-dienoxy]oct-7-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of colneleic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00292a049

文献信息

• COREY, E. J.;WRIGHT, STEPHEN W., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1670-1673
  作者：COREY, E. J.、WRIGHT, STEPHEN W.

  DOI：——

  日期：——