[(2S)-2-(5-bromo-7-methylquinolin-6-yl)-2-hydroxyethyl] 2,2-dimethylpropanoate | 1354188-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [(2S)-2-(5-bromo-7-methylquinolin-6-yl)-2-hydroxyethyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1354188-03-6
• 化学式: C₁₇H₂₀BrNO₃
• 分子量: 366.255
• InChiKey: OFMNMWJHFCJUMG-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S)-2-(5-bromo-7-methylquinolin-6-yl)-2-hydroxyethyl] 2,2-dimethylpropanoate 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 高氯酸 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 甲胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 28.83h， 生成 (S)-2-tert-butoxy-2-(5-(4-chlorophenyl)-7-methyl-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)quinolin-6-yl)ethyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 -QUINOLINYL- ACETIC ACID DERIVATIVES AS HIV ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 2-QUINOLINYL-ACÉTIQUE EN TANT QUE COMPOSÉS ANTIVIRAUX CONTRE LE VIH

  摘要：

  该发明提供了如下式（I）的化合物或其盐，如本文所述。该发明还提供了包括如下式（I）化合物的药物组合物，制备如下式（I）化合物的方法，用于制备如下式（I）化合物的有用中间体，以及使用如下式（I）化合物治疗HIV病毒的增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物发生艾滋病或ARC症状的治疗方法。

  公开号：

  WO2012003498A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-3-甲基苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 吡啶 、 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 hydroquinine 1,4-phthalazinediyl diether 、 硫酸 、 硼酸 、 三溴化硼 、 3-硝基苯磺酸水合物 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 85.83h， 生成 [(2S)-2-(5-bromo-7-methylquinolin-6-yl)-2-hydroxyethyl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2 -QUINOLINYL- ACETIC ACID DERIVATIVES AS HIV ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 2-QUINOLINYL-ACÉTIQUE EN TANT QUE COMPOSÉS ANTIVIRAUX CONTRE LE VIH

  摘要：

  该发明提供了如下式（I）的化合物或其盐，如本文所述。该发明还提供了包括如下式（I）化合物的药物组合物，制备如下式（I）化合物的方法，用于制备如下式（I）化合物的有用中间体，以及使用如下式（I）化合物治疗HIV病毒的增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物发生艾滋病或ARC症状的治疗方法。

  公开号：

  WO2012003498A1