3,4-二氯苯丙氨酸 | 52794-99-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 苯丙氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3,4-二氯苯丙氨酸
• 中文别名: L-3,4-二氯苯丙氨酸；3,4-二氯-L-苯丙氨酸
• 英文名称: (S)-2-amino-3-(3,4-dichlorophenyl)propanoic acid
• 英文别名: 3,4-dichloro-L-phenylalanine；3,4-dichlorophenylalanine；L-3,4-dichloro-Phe；L-3,4-diCl-Phe；L-3,4-dichlorophenylalanine；(2S)-2-azaniumyl-3-(3,4-dichlorophenyl)propanoate
• CAS: 52794-99-7
• 化学式: C₉H₉Cl₂NO₂
• 分子量: 234.082
• InChiKey: NRCSJHVDTAAISV-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.450±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氯苯丙氨酸 在 锂硼氢 、 三甲基氯硅烷 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (S)-2-aMino-3-(3,4-dichlorophenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUOROISOQUINOLINE SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] THIAZOLES SUBSTITUÉS PAR FLUOROISOQUINOLÉINE ET LEURS MÉTHODES D'APPLICATION

  摘要：

  该发明涉及式(I)的噻唑化合物及其组合物，用于治疗由蛋白激酶B（PKB）介导的疾病，其中变量具有此处提供的定义。该发明还涉及在治疗与异常细胞生长、癌症、炎症和代谢紊乱相关的疾病状态中使用这种噻唑化合物和其组合物的治疗用途。

  公开号：

  WO2010083246A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(2,2,2-trifluoroacetamido)propanoic acid 生成 3,4-二氯苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  PORTER, JOHN;DYKERT, JOHN;RIVIER, JEAN, INT. J. PEPTIDE AND PROTEIN RES., 30,(1987) N 1, 13-21

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BACKBONE-CYCLIZED PEPTIDOMIMETICS<br/>[FR] PEPTIDOMIMÉTIQUES À SQUELETTE CYCLISÉ
  申请人：POLYPHOR AG

  公开号：WO2016162127A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  Novel backbone-cyclized peptidomimetics of the general formula cyclo[-P1-P2-P3-P4-P5-P6-P7-P8-T1-T2-] (I) wherein the single elements T or P are α-amino acid residues connected in either direction which, depending on their positions in the chain, are as defined in the description and the claims, and salts thereof, have the property to modulate the GLP-1 receptor. They can be used as medicaments to treat, prevent, or delay the onset of diseases, disorders or conditions in which modulation of the human GLP-1 receptor is beneficial, such as type 2 diabetes. These backbone-cyclized peptidomimetics can be manufactured by a process which is based on a mixed solid- and solution phase synthetic strategy.

  新型的骨架环化肽类似物的一般公式为cyclo[-P1-P2-P3-P4-P5-P6-P7-P8-T1-T2-]（I），其中单个元素T或P是α-氨基酸残基，以任一方向连接，根据它们在链中的位置，在描述和权利要求中定义，以及其盐，具有调节GLP-1受体的特性。它们可用作药物治疗、预防或延缓调节人类GLP-1受体有益的疾病、紊乱或病况，如2型糖尿病。这些骨架环化肽类似物可通过基于混合固相和溶液相合成策略的过程制造。
• [EN] AZASULFURYLPEPTIDE-BASED CD36 MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS CD36 À BASE D'AZASULFURYLPEPTIDES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：RSEM LTD PARTNERSHIP

  公开号：WO2016029324A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Novel azasulfuryl-containing peptidomimetics capable of inhibiting CD36 activity are disclosed. Use of these azasulfuryl-containing peptidomimetics for the treatment of CD36-related diseases, disorders or conditions, including TLR2-mediated inflammatory disease, disorder or condition, and methods of obtaining such azasulfuryl-containing peptidomimetics, are also disclosed.

  揭示了能够抑制CD36活性的新型含氮硫酰基的肽类模拟物。还揭示了利用这些含氮硫酰基的肽类模拟物治疗与CD36相关的疾病、紊乱或状况，包括TLR2介导的炎症性疾病、紊乱或状况的用途，以及获取这种含氮硫酰基的肽类模拟物的方法。
• [EN] PEPTIDE LIGANDS FOR BINDING TO MT1-MMP<br/>[FR] LIGANDS PEPTIDIQUES POUR LA LIAISON DE MT1-MMP
  申请人：BICYCLETX LTD

  公开号：WO2018115204A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  A peptide ligand specific for MT1 -MMP comprising a polypeptide comprising two diaminopropionic acid (Dap) or N-alkyldiaminopropionic acid (N-AlkDap) residues, and a third residue selected from cysteine, Dap or N-AlkDap, separated by at least two loop sequences, and a molecular scaffold, the peptide being linked to the scaffold by covalent alkylamino linkages with the Dap or N-AlkDap residues of the polypeptide and by covalent thioether linkages with the cysteine when the third residue is cysteine, such that two polypeptide loops are formed on the molecular scaffold, wherein the peptide ligand comprises an amino acid sequence of formula (II): -A1-X1-U/O2-X3-X4-G5-A2-E6-D7-F8-Y9-X10-X11-A3- (SEQ ID NO: 1) (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein: A1, A2, and A3 are independently cysteine, L-2,3-diaminopropionic acid (Dap), N-beta-alkyl-L-2,3- diaminopropionic acid (N-AlkDap), or N-beta-haloalkyl-L-2,3-diaminopropionic acid (N- HAlkDap), provided that at least one of A1, A2, and A3 is Dap, N-AlkDap or N-HAlkDap; X represents any amino acid residue; U represents a polar, uncharged amino acid residue selected from N, C, Q, M, S and T; and O represents a non-polar aliphatic amino acid residue selected from G, A, I, L, P and V.

  一种特异性结合MT1-MMP的多肽配体，包含一个多肽，该多肽包含两个二氨丙酸（Dap）或N-烷基二氨丙酸（N-AlkDap）残基，以及第三个残基，选自半胱氨酸、Dap或N-AlkDap，通过至少两个环序列隔开，以及一个分子支架，该多肽通过共价烷基氨基连接与多肽的Dap或N-AlkDap残基相连，并且当第三个残基为半胱氨酸时，通过共价硫醚连接与半胱氨酸相连，使得在分子支架上形成两个多肽环，其中多肽配体包含公式（II）的氨基酸序列：-A1-X1-U/O2-X3-X4-G5-A2-E6-D7-F8-Y9-X10-X11-A3-（SEQ ID NO: 1）（II）或其药用可接受的盐；其中：A1、A2和A3独立地为半胱氨酸、L-2,3-二氨丙酸（Dap）、N-β-烷基-L-2,3-二氨丙酸（N-AlkDap）或N-β-卤代烷基-L-2,3-二氨丙酸（N-HAlkDap），前提是至少A1、A2和A3中的一个为Dap、N-AlkDap或N-HAlkDap；X代表任何氨基酸残基；U代表一个极性、不带电的氨基酸残基，选自N、C、Q、M、S和T；O代表一个非极性脂肪族氨基酸残基，选自G、A、I、L、P和V。
• GLUCOSAMINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  申请人：RISEN (SUZHOU) PHARMA TECH CO., LTD.

  公开号：US20190185502A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  There are provided compounds of Formula (A) and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, and pharmaceutical compositions thereof, used for the prevention or treatment in a mammal of joint and bone disorders such as arthritis and osteoporosis.

  提供了化合物A的公式及其药用盐和酯，以及用于哺乳动物关节和骨骼疾病（如关节炎和骨质疏松症）的预防或治疗的药物组合物。
• Solid phase method for synthesis peptide-spacer-lipid conjugates, conjugates synthesized thereby and targeted liposomes containing the same
  申请人：DEVELOPMENT CENTER FOR BIOTECHNOLOGY

  公开号：US20030229017A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  A solid phase synthesis method for preparing peptide-spacer-lipid conjugates, the peptide-spacer-lipid conjugates synthesized by the method, and liposomes containing the peptide-spacer-lipid conjugates. The present invention provides a convenient solid phase synthesis method for preparing peptide-spacer-lipid conjugates and provides various linkage groups (such as amide group) for conjugating peptide, spacer and lipid, wherein the spacer may comprise PEG. Several advantages can be achieved, such as the synthetic procedure can be simplified, the synthesis process can be set to automation, the purification is easier in each reaction step, and the product losses can be reduced to minimal during synthesis. The present synthesis method is suitable for preparing a wide range of peptide-spacer-lipid conjugates, provides a peptide-spacer-lipid conjugate prepared by the solid phase synthesis method of the present invention, which can be incorporated into a liposome as the targeting moiety for liposomal drug delivery to specific cells, and provides a targeting liposome containing the present peptide-spacer-lipid conjugate.

  一种用于制备肽-间隔子-脂质共轭物的固相合成方法，所述方法合成的肽-间隔子-脂质共轭物，以及含有肽-间隔子-脂质共轭物的脂质体。本发明提供了一种便利的固相合成方法，用于制备肽-间隔子-脂质共轭物，并提供了各种连接基团（如酰胺基团）用于连接肽、间隔子和脂质，其中间隔子可以包括PEG。可以实现几项优点，例如合成过程可以简化，合成过程可以设定为自动化，每个反应步骤中的纯化更容易，并且在合成过程中产品损失可以降至最低。本合成方法适用于制备各种肽-间隔子-脂质共轭物，提供了一种由本发明的固相合成方法制备的肽-间隔子-脂质共轭物，可作为靶向单元被纳入脂质体，用于将脂质体药物传递到特定细胞，并提供了含有本肽-间隔子-脂质共轭物的靶向脂质体。