N-[7-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-6-hydroxy-8-oxo-9-tri(propan-2-yl)silyloxy-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl]methanesulfonamide | 915408-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[7-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-6-hydroxy-8-oxo-9-tri(propan-2-yl)silyloxy-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl]methanesulfonamide
• CAS: 915408-93-4
• 化学式: C₃₀H₄₁N₃O₇SSi
• 分子量: 615.823
• InChiKey: OOAWNOUDAKZRTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[7-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-6-hydroxy-8-oxo-9-tri(propan-2-yl)silyloxy-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl]methanesulfonamide 、 碘甲烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 N-[7-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-6-hydroxy-8-oxo-9-tri(propan-2-yl)silyloxy-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl]-N-methylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Integrase inhibitor compounds

  摘要：

  三环化合物、其受保护的中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。

  公开号：

  US20070072831A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[7-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-6,8-dioxo-9-tri(propan-2-yl)silyloxypyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl]methanesulfonamide 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到N-[7-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-6-hydroxy-8-oxo-9-tri(propan-2-yl)silyloxy-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Integrase inhibitor compounds

  摘要：

  三环化合物、其受保护的中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。

  公开号：

  US20070072831A1

文献信息

• Integrase inhibitor compounds
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20070072831A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  三环化合物、其受保护的中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。