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3-(trityloxycarbamoyl)propanoic acid | 850488-73-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(trityloxycarbamoyl)propanoic acid
英文别名
O-trityl succinicacid hydroxamide;4-Oxo-4-(trityloxyamino)butanoic acid
3-(trityloxycarbamoyl)propanoic acid化学式
CAS
850488-73-2
化学式
C23H21NO4
mdl
——
分子量
375.424
InChiKey
VSYNJUBVCFKKMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(trityloxycarbamoyl)propanoic acid 在 tin(ll) chloride 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 生成 2-(4-Bromophenyl)sulfanyl-5-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
    [FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE ET LEUR APPLICATION COMME INHIBITEURS DE LA PEPTIDE-DEFORMYLASE
    摘要:
    通用公式(I)的苯并咪唑化合物及其药用可接受的盐或酯是肽变形酶抑制剂,在治疗或预防涉及肽变形酶的感染和其他疾病方面具有用处,特别是在治疗细菌和寄生虫感染方面,例如完全或部分由属于葡萄球菌、肠球菌、链球菌、流感嗜血杆菌、嗜莫克菌、大肠杆菌、支原体、支原体、假单胞菌、沙眼衣原体、立克次体、克雷伯菌、志贺菌、沙门氏菌、百白破杆菌、梭菌、幽门螺杆菌、空肠弯曲菌、军团菌或莫拉克细菌引起的感染。
    公开号:
    WO2005037272A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
    [FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE ET LEUR APPLICATION COMME INHIBITEURS DE LA PEPTIDE-DEFORMYLASE
    摘要:
    通用公式(I)的苯并咪唑化合物及其药用可接受的盐或酯是肽变形酶抑制剂,在治疗或预防涉及肽变形酶的感染和其他疾病方面具有用处,特别是在治疗细菌和寄生虫感染方面,例如完全或部分由属于葡萄球菌、肠球菌、链球菌、流感嗜血杆菌、嗜莫克菌、大肠杆菌、支原体、支原体、假单胞菌、沙眼衣原体、立克次体、克雷伯菌、志贺菌、沙门氏菌、百白破杆菌、梭菌、幽门螺杆菌、空肠弯曲菌、军团菌或莫拉克细菌引起的感染。
    公开号:
    WO2005037272A1
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文献信息

  • Fluorescent water soluble polymers for isozyme-selective interactions with matrix metalloproteinase-9
    作者:Rinku Dutta、Michael D. Scott、Manas K. Haldar、Bratati Ganguly、D.K. Srivastava、Daniel L. Friesner、Sanku Mallik
    DOI:10.1016/j.bmcl.2011.02.020
    日期:2011.4
    Although these isozymes have similar active sites, the patterns of exposed amino acids on their surfaces are different. Herein, we report the synthesis and molecular interactions of two water soluble, fluorescent polymers which demonstrate selective interactions with MMP-9 compared to MMP-7 and -10.
    基质金属蛋白酶 (MMP) 在各种病理条件下过度表达,包括癌症。尽管这些同工酶具有相似的活性位点,但它们表面暴露的氨基酸模式不同。在此,我们报告了两种水溶性荧光聚合物的合成和分子相互作用,与 MMP-7 和 -10 相比,它们显示出与 MMP-9 的选择性相互作用。
  • Benzimidazole derivatives and use thereof as peptide deformylase inhibitors
    申请人:Hjelmencrantz Anders
    公开号:US20070066672A1
    公开(公告)日:2007-03-22
    Benzimidazole compounds of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or esters thereof are peptide deformylase inhibitors useful in the treatment or prevention of infections and other diseases in which peptide deformylases are involved, especially in the treatment of bacterial and parasitic infections, for example infections fully or partly caused by microorganisms belonging to Staphylococcus, Enterococcus, Streptococcus, Haemophilus, Moraxella, Escherichia, Mycobacterium, Mycoplasma, Pseudomonas, Chlamydia, Rickettsia, Klebsiella, Shigella, Salmonella, Bordetella, Clostridium, helicobacter, Campylobacter, Legionella, or Neisseria.
  • [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE ET LEUR APPLICATION COMME INHIBITEURS DE LA PEPTIDE-DEFORMYLASE
    申请人:ARPIDA AS
    公开号:WO2005037272A1
    公开(公告)日:2005-04-28
    Benzimidazole compounds of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or esters thereof are peptide deformylase inhibitors useful in the treatment or prevention of infections and other diseases in which peptide deformylases are involved, especially in the treatment of bacterial and parasitic infections, for example infections fully or partly caused by microorganisms belonging to Staphylococcus, Enterococcus, Streptococcus, Haemophilus, Moraxella, Escherichia, Mycobacterium, Mycoplasma, Pseudomonas, Chlamydia, Rickettsia, Klebsiella, Shigella, Salmonella, Bordetella, Clostridium, helicobacter, Campylobacter, Legionella, or Neisseria.
    通用公式(I)的苯并咪唑化合物及其药用可接受的盐或酯是肽变形酶抑制剂,在治疗或预防涉及肽变形酶的感染和其他疾病方面具有用处,特别是在治疗细菌和寄生虫感染方面,例如完全或部分由属于葡萄球菌、肠球菌、链球菌、流感嗜血杆菌、嗜莫克菌、大肠杆菌、支原体、支原体、假单胞菌、沙眼衣原体、立克次体、克雷伯菌、志贺菌、沙门氏菌、百白破杆菌、梭菌、幽门螺杆菌、空肠弯曲菌、军团菌或莫拉克细菌引起的感染。
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