3-((1R,2S,3R,4S,5R)-5-Benzenesulfonyl-2,3-dimethyl-tricyclo[2.2.1.02,6]hept-3-yl)-propionitrile | 78173-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-((1R,2S,3R,4S,5R)-5-Benzenesulfonyl-2,3-dimethyl-tricyclo[2.2.1.02,6]hept-3-yl)-propionitrile
• 英文别名: 3-((1R,2S,3R,4S,5R)-5-Benzenesulfonyl-2,3-dimethyl-tricyclo[2.2.1.0^2,6]hept-3-yl)-propionitrile
• CAS: 78173-32-7
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂S
• 分子量: 315.436
• InChiKey: UBIUKPHKNDZMOI-NEVGHLMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  57.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 3-((1R,2S,3R,4S,5R)-5-Benzenesulfonyl-2,3-dimethyl-tricyclo[2.2.1.02,6]hept-3-yl)-propionitrile 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-((1R,2S,3R,4S,5R)-5-Benzenesulfonyl-2,3-dimethyl-tricyclo[2.2.1.0^2,6]hept-3-yl)-propionimidic acid methyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  用苯磺酰氯合成。环己酮的新方法

  摘要：

  据报道四环甲基酮2的全合成，环己酮1的合成前体。通过将苯亚磺酰氯亲电加成到适当取代的亚甲基降冰片烯7上，得到2的三环环系统。通过分子内将α-烷基化的砜进行酰化，可以封闭第四个环。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)88099-3
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙基硼氢化锂 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3-((1R,2S,3R,4S,5R)-5-Benzenesulfonyl-2,3-dimethyl-tricyclo[2.2.1.02,6]hept-3-yl)-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  用苯磺酰氯合成。环己酮的新方法

  摘要：

  据报道四环甲基酮2的全合成，环己酮1的合成前体。通过将苯亚磺酰氯亲电加成到适当取代的亚甲基降冰片烯7上，得到2的三环环系统。通过分子内将α-烷基化的砜进行酰化，可以封闭第四个环。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)88099-3