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| 1361388-75-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1361388-75-1
化学式
C28H34N2O8
mdl
——
分子量
526.587
InChiKey
QHPVSQQLQMIVFW-RBZQAINGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.11
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    103.84
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    盐酸肼三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以54%的产率得到(+/-)-3,4-trans-1-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)azetidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    1,4-二芳基-2-氮杂环丁酮类化合物作为抗癌剂的合成及生物学评价:单磷酸腺苷活化蛋白激酶的活化及细胞凋亡的诱导
    摘要:
    合成了一系列新颖的1,4-二芳基-2-氮杂环丁烷酮,并评估了其抗增殖活性,细胞周期效应和凋亡诱导作用。-用最佳的化合物(±)观察到的细胞毒性强反式- 20,(±) -反式- 21,和对映体(+) -反式- 20和(+) -反式- 21,其显示了IC 50十二指肠腺癌细胞的3 – 13 nM值。他们诱导了微管蛋白聚合反应的抑制和随后的G2 / M阻滞。这种作用伴随着AMP激活的蛋白激酶(AMPK)的激活,caspase-3的激活以及细胞凋亡的诱导。另外,最有效的化合物对不同的结肠癌细胞系显示出抗增殖活性,从而开辟了新的一类潜在的针对结肠癌的治疗剂之路。
    DOI:
    10.1021/jm201344a
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-dimethoxy-N-(4-methoxybenzylidene)aniline盐酸肼 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 甲醇甲苯乙腈 为溶剂, 反应 33.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    1,4-二芳基-2-氮杂环丁酮类化合物作为抗癌剂的合成及生物学评价:单磷酸腺苷活化蛋白激酶的活化及细胞凋亡的诱导
    摘要:
    合成了一系列新颖的1,4-二芳基-2-氮杂环丁烷酮,并评估了其抗增殖活性,细胞周期效应和凋亡诱导作用。-用最佳的化合物(±)观察到的细胞毒性强反式- 20,(±) -反式- 21,和对映体(+) -反式- 20和(+) -反式- 21,其显示了IC 50十二指肠腺癌细胞的3 – 13 nM值。他们诱导了微管蛋白聚合反应的抑制和随后的G2 / M阻滞。这种作用伴随着AMP激活的蛋白激酶(AMPK)的激活,caspase-3的激活以及细胞凋亡的诱导。另外,最有效的化合物对不同的结肠癌细胞系显示出抗增殖活性,从而开辟了新的一类潜在的针对结肠癌的治疗剂之路。
    DOI:
    10.1021/jm201344a
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文献信息

  • [EN] 1,4-DIARYL-2-AZETIDINONES WITH ANTI-TUMORAL ACTIVITY<br/>[FR] 1,4-DIARYL-2-AZÉTIDINONES DOTÉES D'UNE ACTIVITÉ ANTITUMORALE
    申请人:UNIV DEGLI STUDI MILANO
    公开号:WO2013017548A1
    公开(公告)日:2013-02-07
    Disclosed are compounds of formula (I): wherein one of A and B is the group:(II) wherein R1 is selected from H and OCH3, and the other is the group:(III) wherein R2 is selected from H, OH, NO2, NH2; R3 is selected from OH and NH2;15 the salts, enantiomers and diastereoisomers thereof; with the exclusion of the following compounds: 3,4-cis-3-hydroxy-4-(3-nitro-4-methoxyphenyl)-1-(3,4,5- trimethoxyphenyl)azetidin-2-one; 3,4-cis-4-(3-amino-4-methoxyphenyl)-3-hydroxy-1-(3,4,5-20 trimethoxyphenyl)-azetidin-2-one; for use as antitumor agents.
    揭示了以下化合物的结构(I):其中A和B中的一个是该基团:(II),其中R1选自H和OCH3,另一个是该基团:(III),其中R2选自H,OH,NO2,NH2;R3选自OH和NH2;其盐、对映体和非对映体;以下化合物除外:3,4-顺式-3-羟基-4-(3-硝基-4-甲氧基苯基)-1-(3,4,5-三甲氧基苯基)氮杂环丙酮;3,4-顺式-4-(3-基-4-甲氧基苯基)-3-羟基-1-(3,4,5-三甲氧基苯基)-氮杂环丙酮;用作抗肿瘤药剂。
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