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(+)-(6S,8R,9R)-8-bromo-9-chloro-1,5,5,9-tetramethylspiro<5.5>undec-1-en-3-one
(+)-(6S,8R,9R)-8-bromo-9-chloro-1,5,5,9-tetramethylspiro<5.5>undec-1-en-3-one | 131723-40-5
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-(6S,8R,9R)-8-bromo-9-chloro-1,5,5,9-tetramethylspiro<5.5>undec-1-en-3-one
英文别名
(6S,9R,10R)-10-bromo-9-chloro-1,5,5,9-tetramethylspiro[5.5]undec-1-en-3-one
CAS
131723-40-5
化学式
C
15
H
22
BrClO
mdl
——
分子量
333.696
InChiKey
HUEHBYCLTKTTRM-BPLDGKMQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
18
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
regiolol
131683-12-0
C
15
H
23
Br
2
ClO
414.608
反应信息
作为反应物:
描述:
(+)-(6S,8R,9R)-8-bromo-9-chloro-1,5,5,9-tetramethylspiro<5.5>undec-1-en-3-one
在
溶剂黄146
、
锌
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 72.0h, 以2 mg的产率得到(+/-)-laurencenone C
参考文献:
名称:
来自 Laurencia obtusa 和 L. scoparia 的 Chamigrane 代谢物
摘要:
摘要 从 Laurencia obtusa 中分离得到 4 种在 A 环上具有烯酮功能的新 chamigranes 以及一种新的天然产物去氯乙醇。
DOI:
10.1016/0031-9422(88)80439-4
作为产物:
描述:
regiolol
在
甲醇
、
氢氧化钾
作用下, 反应 24.0h, 以70%的产率得到(+)-(6S,8R,9R)-8-bromo-9-chloro-1,5,5,9-tetramethylspiro<5.5>undec-1-en-3-one
参考文献:
名称:
醋酸罗吉洛尔:从海洋海绵中分离出的新型β-香格里拉型倍半萜†
摘要:
1862年收集在里窝那以南的洪流II Rogiolo前面的海洋海绵Spongia zimocca SCHMIDT,其中包含倍半萜烯醋酸戊二醇酯(=(+)-(2R,3 S,6 R,8 R,9 R)-2,8 -二溴- 9 -氯- 1,1,9 -三甲基- 5 - methylidenespiro [ 5.5 ]十一碳- 3 -基乙酸酯;(+) - 3a中),代表从海绵中分离出来的第一个变色龙。尽管此类化合物在Laurencia属的红海藻中很常见,并且我们的海绵实际上包含9-溴黄mig烯和附近正在生长的Laurencia sp。的多种其他代谢产物,但(+)- 3a是我们的海绵所独有的。
DOI:
10.1002/hlca.19900730606
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文献信息
GUELLA, GRAZIANO;MANCINI, INES;CHIASERA, GIUSEPPE;PIETRA, FRANCESCO, HELV. CHIM. ACTA, 73,(1990) N, C. 1612-1620
作者:
GUELLA, GRAZIANO、MANCINI, INES、CHIASERA, GIUSEPPE、PIETRA, FRANCESCO
DOI:
——
日期:
——
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