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tert-butyl 5'-amino-1',2'-dimethyl-7'-oxospiro[cyclopropane-1,4'-indole]-3'-carboxylate
tert-butyl 5'-amino-1',2'-dimethyl-7'-oxospiro[cyclopropane-1,4'-indole]-3'-carboxylate | 107127-90-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 5'-amino-1',2'-dimethyl-7'-oxospiro[cyclopropane-1,4'-indole]-3'-carboxylate
英文别名
——
CAS
107127-90-2
化学式
C
17
H
22
N
2
O
3
mdl
——
分子量
302.373
InChiKey
MWJBJVVJJJRLOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
22
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
74.3
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
tert-butyl 5'-amino-1',2'-dimethyl-7'-oxospiro[cyclopropane-1,4'-indole]-3'-carboxylate
、
三氯乙酰氯
生成 tert-butyl 4-(2-chloroethyl)-1,2-dimethyl-5-[(2,2,2-trichloroacetyl)amino]-7-(2,2,2-trichloroacetyl)oxyindole-3-carboxylate
参考文献:
名称:
BRYSON, THOMAS A.;ROTH, GARY A., TETRAHDERON LETT., 29,(1988) N 18, 2167-2170
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
5-Acetyl-4-(1-cyano-cyclopropyl)-1,2-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid tert-butyl ester
在
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
tert-butyl 5'-amino-1',2'-dimethyl-7'-oxospiro[cyclopropane-1,4'-indole]-3'-carboxylate
参考文献:
名称:
针对CC-1065的B / C环系统的综合研究;取代的环丙基吲哚烯酮的制备
摘要:
环丙基吲哚烯酮的合成产率高。关键反应是分子内烯醇盐环的闭合,产生六元碳环。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)83854-x
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