[8-acetyloxy-5,5-bis(benzenesulfonyl)-2,8-dimethyldeca-2,9-dienyl] acetate | 197917-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [8-acetyloxy-5,5-bis(benzenesulfonyl)-2,8-dimethyldeca-2,9-dienyl] acetate
• CAS: 197917-33-2
• 化学式: C₂₈H₃₄O₈S₂
• 分子量: 562.705
• InChiKey: OYWCILHLNWBZRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  120.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [8-acetyloxy-5,5-bis(benzenesulfonyl)-2,8-dimethyldeca-2,9-dienyl] acetate 在 disodium hydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 sodium amalgam 、 (Bu₃Sn)(Bu)CuLi 、 锂丁酯 、 三苯基膦 、 lithium chloride 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (+/-)-(1R,3S,4R)-1-ethanoyl-4-ethenyl-4-methyl-3-methylethenylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-10-epi-Elemol by a Highly Stereoselective Intramolecular Palladium-Catalyzed Coupling of an Allylstannane with an Allyl Acetate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9714021
• 作为产物：
  描述：

  5,5-bis(phenylsulfonyl)-2-methyl-2-penten-1-ol 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 ruthenium reagent 、 氢气 作用下， 生成 [8-acetyloxy-5,5-bis(benzenesulfonyl)-2,8-dimethyldeca-2,9-dienyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-10-epi-Elemol by a Highly Stereoselective Intramolecular Palladium-Catalyzed Coupling of an Allylstannane with an Allyl Acetate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9714021