| 124778-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 124778-61-6
• 化学式: C₄₀H₅₁NO₄S₂Si
• 分子量: 702.067
• InChiKey: COSJSYRVSKOWJR-NQXPRZLXSA-N

物化性质

• 沸点：
  770.7±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.84
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  82.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  对 bruceantin 的合成研究。第 2 部分。 五环中间体的合成

  摘要：

  在 quassinoid bruceantin (2) 的合成方法中，通过二价阴离子烷基化获得的关键中间体 8 已通过 ABDC 成环策略转化为五环中间体 33。该路线涉及的关键步骤如下：独特的酸催化环化，19→20；分子内迈克尔反应，24 → 28；和烯丙基亚砜 [2,3]-sigmatropic 重排以引入轴向 C12 醇，31 → 33。关键词：bruceantin，类黄酮，环化，亚砜，sigmatropic 重排。

  DOI：

  10.1139/v91-107
• 作为产物：
  描述：

  (2'R,4'S,4'aS,5'R,5'aR,10'aR)-5'-acetyl-2'-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4'-ethynyl-5'a,9'-dimethylspiro[1,3-dithiane-2,8'-2,3,4,5,6,7,10,10a-octahydrobenzo[g]chromene]-4'a-carbonitrile 在 锂硼氢 、 正丁基锂 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 125.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对 bruceantin 的合成研究。第 2 部分。 五环中间体的合成

  摘要：

  在 quassinoid bruceantin (2) 的合成方法中，通过二价阴离子烷基化获得的关键中间体 8 已通过 ABDC 成环策略转化为五环中间体 33。该路线涉及的关键步骤如下：独特的酸催化环化，19→20；分子内迈克尔反应，24 → 28；和烯丙基亚砜 [2,3]-sigmatropic 重排以引入轴向 C12 醇，31 → 33。关键词：bruceantin，类黄酮，环化，亚砜，sigmatropic 重排。

  DOI：

  10.1139/v91-107

文献信息

• Darvesh; Grant; MaGee, Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, # 12, p. 2237 - 2242
  作者：Darvesh、Grant、MaGee、Valenta

  DOI：——

  日期：——