triethoxy(2-ethylidene-6-methylhept-5-en-1-yl)silane | 68898-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: triethoxy(2-ethylidene-6-methylhept-5-en-1-yl)silane
• CAS: 68898-16-8
• 化学式: C₁₆H₃₂O₃Si
• 分子量: 300.514
• InChiKey: DKUQTGVOWCLNPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  月桂烯 、 三乙氧基硅烷 在 iron(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 2-(((2,6-diisopropylphenyl)imino)methyl)pyridine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 triethoxy(2-ethylidene-6-methylhept-5-en-1-yl)silane 、 3,7-Dimethylocta-2,6-dienyl(triethoxy)silane
  参考文献：
  名称：

  区域发散的氢化硅烷化，氢化，[2π+2π]-环加成反应和使用抗衡离子活化的土壤富集金属催化的C–H硼化†

  摘要：

  由于产生活性低氧化态催化剂所需的通常具有挑战性的实际要求，富含地球的金属催化的广泛采用落后于第二行和第三行的过渡金属。在这里，我们报告了使用铁和钴的预催化剂跨越五个反应类别的单一内源性活化方案的发展。这种简单的催化歧管使用市售的板凳稳定的四氟硼酸铁或钴盐进行区域发散性的烯烃和炔烃氢化硅烷化，1,3-二烯氢化硅烷化，氢化，[2π+2π]-环加成和CHH硼化。通过氟化物从抗衡离子上解离，原位形成氢化活化剂并生成低氧化态催化剂来进行活化。

  DOI：

  10.1039/c8sc05391j

文献信息

• A Strategy for the Synthesis of Well-Defined Iron Catalysts and Application to Regioselective Diene Hydrosilylation
  作者：Jessica Y. Wu、Benjamin N. Stanzl、Tobias Ritter

  DOI：10.1021/ja106853y

  日期：2010.9.29

  the development of a well-defined Fe catalyst and its application to the regio- and stereoselective 1,4-hydrosilylation of 1,3-dienes. To the best of our knowledge, this is the first example of accessing a characterized low-valent Fe catalyst by controlled reductive elimination from a readily accessible Fe precatalyst.

  我们报告了明确定义的 Fe 催化剂的开发及其在 1,3-二烯的区域选择性和立体选择性 1,4-氢化硅烷化中的应用。据我们所知，这是第一个通过从易于获得的 Fe 预催化剂中受控还原消除来获得表征低价 Fe 催化剂的例子。
• Activation and discovery of earth-abundant metal catalysts using sodium tert-butoxide
  作者：Jamie H. Docherty、Jingying Peng、Andrew P. Dominey、Stephen P. Thomas

  DOI：10.1038/nchem.2697

  日期：2017.6

  NaOtBu — an alkoxide salt — enables simple access to low-oxidation-state catalysis using sustainable first-row transition metals (Fe, Co, Mn, Ni). The approach works across a wide range of reductive alkene and alkyne functionlization reactions including hydroboration, hydrosilylation, hydrogenation, hydrovinylation and [2π+2π] cyclization reactions.

  NaOtBu（一种醇盐）可使用可持续的第一行过渡金属（Fe，Co，Mn，Ni）轻松获得低氧化态催化剂。该方法适用于广泛的还原性烯烃和炔烃官能化反应，包括硼氢化，氢化硅烷化，氢化，氢化乙烯基化和[2π+2π]环化反应。
• 有機ケイ素化合物の製造方法及び触媒組成物
  申请人：国立研究開発法人産業技術総合研究所

  公开号：JP2016014005A

  公开（公告）日：2016-01-28

  【課題】新触媒を用いたアルケン類やアルキン類のヒドロシリル化反応による有機ケイ素化合物の製造方法の提供。【解決手段】１−オクテン、ブタジエン等のアルケン類やアルキン類のヒドロシリル化反応における反応溶液に、下式（Ａ）で表されるニッケル錯体化合物と、トリ（ペンタフルオロフェニル）ボラン等のボラン化合物又は水素化トリエチル硼素ナトリウム等のヒドリド還元剤とを配合する有機ケイ素化合物の製造方法。（Ｒ１は各々独立にＨ、又はＮ、Ｏ、Ｓ、及びハロゲン原子から選択される少なくとも１種の原子の置換／未置換のＣ１〜１５の炭化水素基）【選択図】なし

  使用新催化剂进行烯烃和炔烃的氢硅化反应，提供有机硅化合物的制备方法。在烯烃和炔烃的氢硅化反应溶液中，配合下式（A）所示的镍络合物，以及硼化合物如三（五氟苯基）硼等或氢化三乙基硼钠等氢化还原剂，制备有机硅化合物的方法。（其中R1分别独立地为H，或从N、O、S和卤素原子中选择的至少一种未取代/取代的C1-15烃基）【选择图】无
• Bis(acetylacetonato)Ni(II)/NaBHEt3-catalyzed hydrosilylation of 1,3-dienes, alkenes and alkynes
  作者：Venu Srinivas、Yumiko Nakajima、Wataru Ando、Kazuhiko Sato、Shigeru Shimada

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.02.025

  日期：2016.5

  5-heptanedionato)nickel(II) (1c) as versatile hydrosilylation catalyst precursors is described. Complexes 1a-c catalyze 1,4-selective hydrosilylation of 1,3-dienes in the presence of NaBHEt3 at ambient temperature. The reactions exhibit good regioselectivity to give the branched isomers as major products. The catalytic system also catalyzes hydrosilylation of alkenes including industriary important siloxy-

  市售Ni（II）盐，Ni（acac）2（acac =乙酰丙酮乙酰）（1a）及其衍生物双（六氟乙酰丙酮乙酰）镍（II）（1b）和双（2,2,6,6-四甲基描述了作为通用氢化硅烷化催化剂前体的-3,5-庚二酮基）镍（II）（1c）。配合物1a - c在NaBHEt 3存在下催化1,3-二烯的1,4-选择性氢化硅烷化在环境温度下。该反应表现出良好的区域选择性，从而得到支链异构体作为主要产物。该催化体系还催化烯烃的氢化硅烷化，包括工业上重要的甲硅烷氧基，氨基和环氧取代的烯烃以及末端和内部炔烃。