2-(((2,6-diisopropylphenyl)imino)methyl)pyridine | 149810-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(((2,6-diisopropylphenyl)imino)methyl)pyridine
• 英文别名: 2,6-diisopropyl-N-(pyridin-2-ylmethylene)aniline；dipimp；2,6-diisopropyl-N-(2-pyridinylmethylene)phenylamine；N-(2,6-diisopropylphenyl)-1-(pyridin-2-yl)methanimine；trans-2,6-Diisopropyl-N-(2-pyridylmethylene)aniline；N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1-pyridin-2-ylmethanimine
• CAS: 149810-35-5
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂
• 分子量: 266.386
• InChiKey: BABQFMPURPKJNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(((2,6-diisopropylphenyl)imino)methyl)pyridine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以91%的产率得到N-(2,6-diisopropylphenyl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  带有亚氨基吡啶和氨基吡啶配体的铁配合物作为原子转移自由基聚合的催化剂

  摘要：

  一系列铁（II）配合物轴承亚氨基吡啶 其他 氨基吡啶 配体已经合成了具有N-烷基和N-芳基取代基的化合物。正丙基和2,6-二异丙基苯基亚氨基吡啶衍生物的X射线晶体结构显示具有卤化物桥的双核结构；带有环十二烷基亚胺取代基和α-甲基吡啶单元的衍生物是单核的。研究他们的原子转移自由基聚合 行为，发现单核亚氨基吡啶衍生物可催化 苯乙烯 其他 甲基丙烯酸甲酯 而双核 催化剂 聚合 苯乙烯只要。氨基吡啶配合物是更有效的ATRP催化剂 为了 苯乙烯 聚合 比他们的不饱和亚氨基吡啶亲戚。

  DOI：

  10.1039/b303094f
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 2,6-二异丙基苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以95%的产率得到2-(((2,6-diisopropylphenyl)imino)methyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  HBpin使用锌促进剂催化羰基化合物的硼氢化和还原胺化

  摘要：

  报道了在环境条件下由亚氨基吡啶负载的锌 (II) 络合物催化的醛和酮与 HBpin 的化学选择性硼氢化反应。

  DOI：

  10.1002/asia.202200013
• 作为试剂：
  描述：

  2,2-二丙炔基丙二酸二乙酯 、 (3-methoxyprop-1-yn-1-yl)benzene 在 2-(((2,6-diisopropylphenyl)imino)methyl)pyridine 、 cobalt(II) chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以87%的产率得到Diethyl 5-(methoxymethyl)-6-phenyl-1,3-dihydroindene-2,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种高度实用的即时催化剂，用于将炔烃环三聚为取代的苯。

  摘要：

  [反应：见正文] 2-（2,6-二异丙基苯基）亚氨基甲基吡啶（1a）/ CoCl（2）.6H（2）O / Zn试剂已被开发为一种有效的即时催化剂，用于分子内和分子间环三聚炔烃与取代的苯反应，使该方法极为实用，因为1a / CoCl（2）.6H（2）O / Zn试剂价格低廉且易于处理，并且反应对水分的敏感性较低，并且反应一般。

  DOI：

  10.1021/ol0602295

文献信息

• BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20130131016A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  This invention provides novel compounds, methods of using the compounds, and pharmaceutical formulations comprising the compounds.

  这项发明提供了新颖的化合物，使用这些化合物的方法，以及包含这些化合物的药物配方。
• A Strategy for the Synthesis of Well-Defined Iron Catalysts and Application to Regioselective Diene Hydrosilylation
  作者：Jessica Y. Wu、Benjamin N. Stanzl、Tobias Ritter

  DOI：10.1021/ja106853y

  日期：2010.9.29

  the development of a well-defined Fe catalyst and its application to the regio- and stereoselective 1,4-hydrosilylation of 1,3-dienes. To the best of our knowledge, this is the first example of accessing a characterized low-valent Fe catalyst by controlled reductive elimination from a readily accessible Fe precatalyst.

  我们报告了明确定义的 Fe 催化剂的开发及其在 1,3-二烯的区域选择性和立体选择性 1,4-氢化硅烷化中的应用。据我们所知，这是第一个通过从易于获得的 Fe 预催化剂中受控还原消除来获得表征低价 Fe 催化剂的例子。
• Novel half-sandwich iridium(<scp>iii</scp>) imino-pyridyl complexes showing remarkable <i>in vitro</i> anticancer activity
  作者：JuanJuan Li、Lihua Guo、Zhenzhen Tian、Meng Tian、Shumiao Zhang、Ke Xu、Yuchuan Qian、Zhe Liu

  DOI：10.1039/c7dt03265j

  日期：——

  antiproliferative activity towards A549 and Hela cancer cells, except for Cp* complex 1A towards Hela cells. Cpxbiph complex 2B displayed the highest potency, about 19× and 6× times more active than the clinical used drug cisplatin toward A549 and Hela cells, respectively. These complexes undergo hydrolysis and the kinetics data were calculated. DNA binding has been studied by interaction with nucleobases 9-ethylguanine

  七个新颖的半三明治IrIII环戊二烯基络合物[（η5-Cpx）Ir（N ^ N）Cl] PF6，其中Cpx为Cp *，或联苯衍生物Cpxbiph（C5Me4C6H4C6H5），N ^ N螯合配体为亚氨基吡啶基已经制备并表征了希夫碱配体。已经确定了配合物2A，2B和3A的X射线晶体结构。令人兴奋的是，除了Cp *复合物1A对Hela细胞外，所有七个复合物1A-4B对A549和Hela癌细胞均显示出有效的抗增殖活性。Cpxbiph复合物2B对A549和Hela细胞的效力最高，分别是临床使用的顺铂药物的19倍和6倍。这些配合物进行水解，并计算动力学数据。已通过与9-乙基鸟嘌呤和9-甲基腺嘌呤核苷相互作用，质粒DNA裂解，以及与ctDNA的相互作用。与DNA的相互作用似乎不是主要的作用机理。蛋白结合（牛血清白蛋白，牛血清白蛋白）已通过紫外可见，荧光和同步光谱研究建立。评价了复合物2B在GSH存在下
• Zwitterionic and cationic half-sandwich iridium(<scp>iii</scp>) ruthenium(<scp>ii</scp>) complexes bearing sulfonate groups: synthesis, characterization and their different biological activities
  作者：Yanjing Yang、Xingxing Ge、Lihua Guo、Teng Zhu、Zhenzhen Tian、Hairong Zhang、Qing Du、Hongwei Peng、Wenli Ma、Zhe Liu

  DOI：10.1039/c9dt00259f

  日期：——

  iridium(III) and ruthenium(II) complexes showed that the charge and the substitution pattern of the bidentate ligands, as well as the nature of the accompanying counteranion have a significant effect on their biological activities. In this contribution, a series of zwitterionic and cationic half-sandwich iridium(III) and ruthenium(II) complexes containing sulfonate groups have been prepared and characterized

  先前对中性和阳离子半三明治铱（III）和钌（II）配合物的研究表明，双齿配体的电荷和取代方式以及随附的抗衡阴离子的性质对其生物活性具有重要影响。在此贡献中，一系列两性离子和阳离子半三明治铱（III）和钌（II）已制备并表征了具有磺酸根基团的配合物。这两种复合物之间抗衡阴离子的不同位置对癌细胞的细胞毒活性产生很大影响。通过流式细胞术确定复合物的各种可能的作用机理（MoAs）。这项工作首次显示了两性离子和阳离子半三明治复合物之间的不同生物活性。
• Half-sandwich ruthenium(<scp>ii</scp>) complexes containing N^N-chelated imino-pyridyl ligands that are selectively toxic to cancer cells
  作者：Meng Tian、Juanjuan Li、Shumiao Zhang、Lihua Guo、Xiangdong He、Deliang Kong、Hairong Zhang、Zhe Liu

  DOI：10.1039/c7cc08270c

  日期：——

  Chemotherapy is limited by the poor selectivity towards cancer cells over normal cells. Herein, we designed half-sandwich ruthenium imino-pyridyl complexes [(η6-bz)Ru(N^N)Cl]PF6 to achieve selective cytotoxicity to cancer cells. This kind of ruthenium complexes has unique characteristics and is worthy of further exploration in the design of new anticancer drugs.

  化学疗法由于对癌细胞的选择性比正常细胞差而受到限制。在这里，我们设计了半三明治钌亚氨基吡啶基复合物[（η6-bz）Ru（N ^ N）Cl] PF6，以实现对癌细胞的选择性细胞毒性。这种钌配合物具有独特的特性，值得在新的抗癌药物设计中进行进一步的探索。