N,N-diethylcarbamoylmethyl phosphonic acid | 66959-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-diethylcarbamoylmethyl phosphonic acid
• 英文别名: <(N,N-Diethylcarbamoyl)-methyl>-phosphonsaeure；Diethylcarbamoylmethyl-phosphonsaeure；N,N-diethylphosphonoacetamide；[2-(diethylamino)-2-oxoethyl]phosphonic acid
• CAS: 66959-05-5
• 化学式: C₆H₁₄NO₄P
• 分子量: 195.155
• InChiKey: FZDONQZZKFPVQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  香叶基丙酮 、 N,N-diethylcarbamoylmethyl phosphonic acid 、 sodium;hydride 、 水 在 氩 、 乙酸乙酯 、 (2E/Z,6E)-3,7,11-trimethyl-2,6,10-dodecatrienamide 、 正己烷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.5h， 以gives white crystals, m.p. 51°-52.5°的产率得到(2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienamide
  参考文献：
  名称：

  Isoprene derivatives

  摘要：

  小说异戊二烯衍生物具有保护黏膜和抑制胃酸分泌的特性，可用于治疗和预防胃和/或十二指肠溃疡。

  公开号：

  US04827004A1
• 作为产物：
  描述：

  二乙胺 、 2-二甲氧基磷酸乙酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N,N-diethylcarbamoylmethyl phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Amides of phosphonoacetic acid for treating herpes simplex virus type 1

  摘要：

  一种治疗温血动物单纯疱疹感染的方法，通过向该动物投予磷乙酰氨基甲酸酰胺的衍生物，该衍生物的化学式为##STR1##其中R为C.sub.2 -C.sub.10 烷基，C.sub.3 -C.sub.8 环烷基，苄基或金刚烷基; R'为H或C.sub.2 -C.sub.10 烷基，或其无机盐。

  公开号：

  US04087522A1

文献信息

• Benzofuran Compound and Pharmaceutical Composition Containing the Same
  申请人：Oishi Yoshitaka

  公开号：US20090124687A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to a compound having a leukotriene (particularly leukotriene B4) inhibitory action, and useful for the prophylaxis or treatment of diseases such as allergy, asthma, inflammation, cancer and the like.

  本发明涉及一种具有白三烯（特别是白三烯B4）抑制作用的化合物，用于预防或治疗过敏、哮喘、炎症、癌症等疾病。
• [EN] NOVEL IMMUNOTHERAPEUTIC AGENTS AND THEIR USE IN THE REDUCTION OF CYTOKINE LEVELS<br/>[FR] AGENTS IMMUNOTHERAPIQUES ET LEUR UTILISATION POUR FAIRE BAISSER LES TENEURS EN CYTOKINES
  申请人：CELGENE CORPORATION

  公开号：WO1998006692A1

  公开（公告）日：1998-02-19

  (EN) Cyano and carboxy derivatives of substituted styrenes of formula (I), in which Y is -COZ, -C$m(Z)N, or lower alkyl of 1 to 5 carbon atoms; Z is -OH, -NR6R6, -R7, or -OR7; X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 have the values given in the description are inhibitors of tumor necrosis factor $g(a), nuclear factor $g(k)B, and phosphodiesterase and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, retrovirus replication, asthma, and inflammatory conditions. A typical embodiment is 3,3-bis-(3,4-dimethoxyphenyl)acrylonitrile.(FR) La présente invention concerne des dérivés cyano et carboxy de styrènes substitués représentés par la formule générale (I). Dans cette formule, Y est -COZ, -C$m(Z)N ou alkyle inférieur en C1-C5; Z est -OH, -NR6R6, -R7 ou -OR7; X, R1, R2, R3, R4, R5, R6 et R7 ont les valeurs données dans la description. Ces dérivés, qui sont des inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale $g(a), du facteur nucléaire $g(k)B et de la phosphodiestérase, conviennent au traitement de la cachexie, du choc endotoxique, de la réplication rétrovirale, de l'asthme, et des affections inflammatoires. Le 3,3-bis-(3,4-diméthoxyphényl)acrylonitrile est un exemple type de tels dérivés.

  该文献描述了一类化合物，其化学式为(I)，其中Y为-COZ，-C$m(Z)N或1至5个碳原子的低级烷基；Z为-OH，-NR6R6，-R7或-OR7；X，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7的值在描述中给出。这些化合物是肿瘤坏死因子$g(a)，核因子$g(k)B和磷酸二酯酶的抑制剂，可用于对抗消瘦症，内毒素休克，逆转录病毒复制，哮喘和炎症等疾病。其中3,3-双-(3,4-二甲氧基苯基)丙烯腈是一个典型的实施例。
• Novel immunotherapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20010056107A1

  公开（公告）日：2001-12-27

  Cyano and carboxy derivatives of substituted styrenes are inhibitors of tumor necrosis factor &agr;, nuclear factor &kgr;B, and phosphodiesterase and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, retrovirus replication, asthma, and inflammatory conditions. A typical embodiment is 3,3-bis-(3,4-dimethoxyphenyl)acrylonitrile.

  取代苯乙烯的氰基和羧基衍生物是肿瘤坏死因子α、核因子κB和磷酸二酯酶的抑制剂，可用于对抗消瘦症、内毒素休克、逆转录病毒复制、哮喘和炎症状况。一个典型的实施例是3,3-双-(3,4-二甲氧基苯基)丙烯腈。
• Amides of phosphonoacetic acid
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US04138432A1

  公开（公告）日：1979-02-06

  A method of treating herpes simplex infection in warm-blooded animals by administering to said animals an amide of phosphonoacetic acid of the formula ##STR1## wherein R is C.sub.2 -C.sub.10 alkyl, C.sub.3 -C.sub.8 cycloalkyl, benzyl, or adamantyl; and R' is H or C.sub.2 -C.sub.10 alkyl, or its inorganic salts. This is a division, of application Ser. No. 721,611, filed Sept. 8, 1976, now U.S. Pat. No. 4,087,522.

  一种治疗温血动物单纯疱疹感染的方法，是通过向该动物投予磷乙酰胺类化合物，该化合物的分子式为##STR1##其中R是C.sub.2-C.sub.10烷基，C.sub.3-C.sub.8环烷基，苄基或金刚烷基；R'是H或C.sub.2-C.sub.10烷基，或其无机盐。这是申请号为721,611的分案，于1976年9月8日提交，现已获得美国专利号4,087,522。
• Benzofuran compound and pharmaceutical composition containing the same
  申请人：The New Industry Research Organization

  公开号：US08084492B2

  公开（公告）日：2011-12-27

  The present invention relates to a compound having a leukotriene (particularly leukotriene B4) inhibitory action, and useful for the prophylaxis or treatment of diseases such as allergy, asthma, inflammation, cancer and the like.

  本发明涉及一种具有白三烯（特别是白三烯B4）抑制作用的化合物，可用于预防或治疗过敏、哮喘、炎症、癌症等疾病。