((2S,3R)-2-Hydroxymethyl-5-methoxy-tetrahydro-furan-3-yl)-acetic acid tert-butyl ester | 561063-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: ((2S,3R)-2-Hydroxymethyl-5-methoxy-tetrahydro-furan-3-yl)-acetic acid tert-butyl ester
• CAS: 561063-80-7
• 化学式: C₁₂H₂₂O₅
• 分子量: 246.304
• InChiKey: QPSPMJKPMKTBJY-VUHGHZMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2S,3R)-2-Hydroxymethyl-5-methoxy-tetrahydro-furan-3-yl)-acetic acid tert-butyl ester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 samarium diiodide 、 2-甲基-2-丁烯 、 四溴化碳 、 三丁基膦 、 4 A molecular sieve 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 sodium 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 2-[(1R,2R,4S,5S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-ethenyl-4-methyl-5-prop-1-en-2-ylcyclohexyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Miyaoka, Hiroaki; Nishiyama, Akira; Nagaoka, Hiroto, Synlett, 2003, # 5, p. 717 - 719

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-3-tert-butyloxycarbonylmethyl-4-hydroxy-5-tetrahydropyranyloxypentanoic acid γ-lactone 在 D(+)-10-樟脑磺酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ((2S,3R)-2-Hydroxymethyl-5-methoxy-tetrahydro-furan-3-yl)-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Miyaoka, Hiroaki; Nishiyama, Akira; Nagaoka, Hiroto, Synlett, 2003, # 5, p. 717 - 719

  摘要：

  DOI：