芴甲氧羰基-2-硝基-L-苯丙氨酸 | 210282-30-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 芴甲氧羰基-2-硝基-L-苯丙氨酸
• 中文别名: Fmoc-2-硝基-L-苯丙氨酸
• 英文名称: (S)-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-3-(2-nitrophenyl)propanoic acid
• 英文别名: (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(2-nitrophenyl)propanoic acid；(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(2-nitrophenyl)propanoic acid
• CAS: 210282-30-7
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O₆
• 分子量: 432.433
• InChiKey: KVLRWXBYPKSBFY-NRFANRHFSA-N

物化性质

• 沸点：
  672.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.371±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 溶解度：
  DMF（微溶）、DMSO（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  芴甲氧羰基-2-硝基-L-苯丙氨酸 在 吗啉 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 N,N-dimethyl-d₆-formamide 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S)-2-amino-N-((2S,3S,4R)-5-(6-(dimethylamino)-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-tetrahydrofuran-3-yl)-3-(2-nitrophenyl) propanamide
  参考文献：
  名称：

  一种效应分子上两种不同光响应基团的波长选择性解笼锁，用于光控激活和失活

  摘要：

  光可裂解保护基团 (PPG) 在众多研究中发挥着关键作用。它们能够控制释放小效应分子以诱导生化功能。近年来，附着在各种效应分子上的 PPG 数量迅速增长，满足了对新应用的高需求。然而，迄今为止，携带 PPG 的分子被设计为仅在一个方向上激活功能，即效应分子的释放。在此，我们提出了一种新方法双 PPG 单分子 (TPOM)，该方法利用两个光保护基团的正交光解首先释放效应分子，然后对其进行修饰以抑制其诱导效应。类似于翻译抑制剂嘌呤霉素酪氨酰侧链的部分被合成修饰为光敏邻硝基苯丙氨酸在近紫外线照射下环化为无活性的嘌呤霉素肉啉衍生物。此外，修饰的嘌呤霉素类似物受到硫代保护-香豆基甲基作为第二个PPG。这种 TPOM 策略允许初始波长选择性激活，然后是第二次光诱导失活。两种光解过程都在紫外/可见光和红外区域进行了光谱研究。结合量子化学计算和时间分辨核磁共振光谱，表征了照射后激活和失活步骤的光产物。我们

  DOI：

  10.1021/jacs.1c02817
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸-9-芴基甲酯 、 2-nitro-L-phenylalanine 在 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到芴甲氧羰基-2-硝基-L-苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  一种效应分子上两种不同光响应基团的波长选择性解笼锁，用于光控激活和失活

  摘要：

  光可裂解保护基团 (PPG) 在众多研究中发挥着关键作用。它们能够控制释放小效应分子以诱导生化功能。近年来，附着在各种效应分子上的 PPG 数量迅速增长，满足了对新应用的高需求。然而，迄今为止，携带 PPG 的分子被设计为仅在一个方向上激活功能，即效应分子的释放。在此，我们提出了一种新方法双 PPG 单分子 (TPOM)，该方法利用两个光保护基团的正交光解首先释放效应分子，然后对其进行修饰以抑制其诱导效应。类似于翻译抑制剂嘌呤霉素酪氨酰侧链的部分被合成修饰为光敏邻硝基苯丙氨酸在近紫外线照射下环化为无活性的嘌呤霉素肉啉衍生物。此外，修饰的嘌呤霉素类似物受到硫代保护-香豆基甲基作为第二个PPG。这种 TPOM 策略允许初始波长选择性激活，然后是第二次光诱导失活。两种光解过程都在紫外/可见光和红外区域进行了光谱研究。结合量子化学计算和时间分辨核磁共振光谱，表征了照射后激活和失活步骤的光产物。我们

  DOI：

  10.1021/jacs.1c02817

文献信息

• Stabilized minimal coiled-coil mimetics
  申请人：NEW YORK UNIVERSITY

  公开号：US10851133B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  This invention relates to a macrostructure that includes an antiparallel coiled-coil structure shown below or a parallel coiled-coil structure shown below and described in the present application.

  本发明涉及一种宏观结构，它包括下图所示的反平行盘卷结构或下图所示的平行盘卷结构，并在本申请中进行了描述。
• STABILIZED MINIMAL COILED-COIL MIMETICS
  申请人：New York University

  公开号：EP3303367A1

  公开（公告）日：2018-04-11
• Methods for synthesis of encoded libraries
  申请人：Morgan Barry

  公开号：US20070042401A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention provides a method of synthesizing libraries of molecules which include an encoding oligonucleotide tag.
• Methods for identifying compounds of interest using encoded libraries
  申请人：Morgan Barry

  公开号：US20070224607A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The present invention provides a method for identifying a compound of interest by screening libraries of molecules which include an encoding oligonucleotide tag.
• METHODS FOR SYNTHESIS OF ENCODED LIBRARIES
  申请人：MORGAN Barry

  公开号：US20110136697A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention provides a method of synthesizing libraries of molecules which include an encoding oligonucleotide tag.