[(2S,3S,6R)-6-bromo-2,3-bis(methoxymethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-7-yl] prop-2-ynoate | 135359-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2S,3S,6R)-6-bromo-2,3-bis(methoxymethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-7-yl] prop-2-ynoate
• CAS: 135359-83-0
• 化学式: C₁₅H₂₁BrO₆
• 分子量: 377.232
• InChiKey: OOAAIAUIKLGIFZ-PNBMMQAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3S,6R)-6-bromo-2,3-bis(methoxymethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-7-yl] prop-2-ynoate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以34%的产率得到(3'aR,4S,5S,7'aR)-4,5-bis(methoxymethyl)-3'-methylidenespiro[1,3-dioxolane-2,4'-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-1-benzofuran]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  通过自由基环化方法从 2, 3-环己烯缩醛合成功能化双环 α-亚甲基-γ-丁内酯

  摘要：

  摘要 2, 3-环己烯缩醛，其中的缩醛功能来自 2R, 3R(+)-酒石酸，已通过自由基环化反应区域选择性地转化为功能化的双环 α-亚甲基-γ-丁内酯。自由基源自与仲溴化物和叔硝基化合物的 n-bu3SnH 反应。

  DOI：

  10.1080/00397919108019773
• 作为产物：
  描述：

  (S,S)-(-)-1,4-二甲氧基-2,3-丁二醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 [(2S,3S,6R)-6-bromo-2,3-bis(methoxymethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-7-yl] prop-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  通过自由基环化方法从 2, 3-环己烯缩醛合成功能化双环 α-亚甲基-γ-丁内酯

  摘要：

  摘要 2, 3-环己烯缩醛，其中的缩醛功能来自 2R, 3R(+)-酒石酸，已通过自由基环化反应区域选择性地转化为功能化的双环 α-亚甲基-γ-丁内酯。自由基源自与仲溴化物和叔硝基化合物的 n-bu3SnH 反应。

  DOI：

  10.1080/00397919108019773

文献信息

• VANKAR, YASHWANT D.;CHAUDHURI, NARAYAN C., SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N, C. 885-899
  作者：VANKAR, YASHWANT D.、CHAUDHURI, NARAYAN C.

  DOI：——

  日期：——