4-(4,6-dichloropyrimidin-2-ylthio)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)benzamide | 1079394-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(4,6-dichloropyrimidin-2-ylthio)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)benzamide
• 英文别名: 4-(4,6-dichloropyrimidin-2-yl)sulfanyl-N-(2,2,2-trifluoroethyl)benzamide
• CAS: 1079394-31-2
• 化学式: C₁₃H₈Cl₂F₃N₃OS
• 分子量: 382.193
• InChiKey: LZBPZQOZVZZTLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-1,2,4-噻二唑 、 4-(4,6-dichloropyrimidin-2-ylthio)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)benzamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(4-(1,2,4-thiadiazol-5-ylamino)-6-chloropyrimidin-2-ylthio)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及作为Aurora蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供包含这些化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用这些化合物和组合物在治疗各种疾病、症状和障碍中的方法。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  US20140303137A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-(4,6-dichloropyrimidin-2-ylthio)phenyl)-3,3,3-trifluoropropanamide 、 4,6-Dichloromethylsulfonylpyrimidine 、 4-mercapto-N-(2,2,2-trifluoroethyl)benzamide 、 三乙胺 在 Desired compound 、 SiO2 、 ethyl acetate heptanes 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以to yield 210 mg (12%) (HPLC method A: Rf=8.508 minutes)的产率得到4-(4,6-dichloropyrimidin-2-ylthio)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及用作Aurora蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含这些化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗各种疾病、情况和障碍的方法。本发明还提供了制备本发明中化合物的方法。

  公开号：

  US20140303137A1

文献信息

• Aminopyrimidines useful as kinase inhibitors
  申请人：Mortimore Michael

  公开号：US08383633B2

  公开（公告）日：2013-02-26

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of Aurora protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising those compounds and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various disease, conditions, and disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及用作抑制Aurora蛋白激酶的化合物。本发明还提供了包含这些化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗各种疾病、状况和障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• PROCESSES FOR PREPARING (R)-2-METHYLPYRROLIDINE AND (S)-2-METHYLPYRROLIDINE AND TARTRATE SALTS THEREOF
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：EP2152669A1

  公开（公告）日：2010-02-17
• US8383633B2
  申请人：——

  公开号：US8383633B2

  公开（公告）日：2013-02-26
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING (R)-2-METHYLPYRROLIDINE AND (S)-2-METHYLPYRROLIDINE AND TARTRATE SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LA (R)-2-MÉTHYLPYRROLIDINE, DE LA (S)-2-METHYLPYRROLIDINE ET DE LEURS TARTRATES
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2008137087A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  [EN] The present invention provides a short, safe, inexpensive, commercially scalable process for preparing (R)- or (S)-2-methylpyrrolidine from 2-methylpyrroline, which does not require the isolation of synthetic intermediates.
  [FR] L'invention porte sur un procédé rapide, sûr, économique et scalable commercialement de préparation de (R)- ou (S)-2-méthylpyrrolidine à partir de 2-méthylpyrroline, ne nécessitant pas l'isolement des intermédiaires de synthèse.
• [EN] AMINOPYRIMIDINES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRIMIDINES SERVANT D'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2008137621A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  [EN] The present invention relates to compounds useful as inhibitors of Aurora protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising those compounds and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various disease, conditions, and disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: Ht is A,B,C,D,E wherein said Ht is optionally and independently substituted with R² and R²', provided that Ht is not pyrazolyl or thiazolyl; X is CH, N, 0, or S; Y is CH, N, 0, or S; Q is -O-, -NR'-, -S-, -C(=O)-, or -C(R' )₂-; R^x is H or F; R^? is -Z-R¹⁰; R¹ is T- (Ring D);
  [FR] L'invention concerne des composés servant d'inhibiteurs de protéines kinases Aurora. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiquement acceptables comprenant de tels composés et des procédés d'utilisation de ces composés, ainsi que des compositions servant à traiter des maladies, des troubles et des états pathologiques variés. L'invention concerne encore des procédés destinés à préparer les composés de l'invention. Les composés de l'invention sont représentés par la formule (I). L'invention concerne également un sel pharmaceutiquement acceptable de tels composés. Dans cette formule, Ht désigne A,B,C,D,E; Ht étant éventuellement indépendamment substitué par R² et R²', à condition que Ht ne soit pas pyrazolyle ou thiazolyle; X désigne CH, N, 0, ou S; Y désigne CH, N, 0, ou S; Q désigne -O-, -NR'-, -S-, -C(=O)-, ou -C(R' )₂-; R^x désigne H ou F; R^? désigne -Z-R¹⁰; et R¹ désigne T- (anneau D).