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6-phenyl-3-(4-(trimethylsilyl)phenyl)-2H-chromen-2-one
6-phenyl-3-(4-(trimethylsilyl)phenyl)-2H-chromen-2-one | 1431883-58-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
异黄酮类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-phenyl-3-(4-(trimethylsilyl)phenyl)-2H-chromen-2-one
英文别名
——
CAS
1431883-58-7
化学式
C
24
H
22
O
2
Si
mdl
——
分子量
370.523
InChiKey
ADSPLMFPQQRINZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.67
重原子数:
27.0
可旋转键数:
3.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
30.21
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
4-苯基环己酮
、 methyl 2-(4-(trimethylsilyl)phenyl)acrylate 在 palladium(II) trifluoroacetate 、
氧气
、 copper diacetate 、
三甲基乙酸
作用下, 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 22.0h, 以58%的产率得到6-phenyl-3-(4-(trimethylsilyl)phenyl)-2H-chromen-2-one
参考文献:
名称:
一锅法催化环己酮脱氢成酚和氧化性Heck偶联:香豆素的简便合成方法。
摘要:
通过Pd(II)催化的脱氢-氧化Heck环化过程已经开发出了导致高度功能化香豆素的一锅法反应。
DOI:
10.1039/c3cc41296b
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