(R)-7-(((3aR,6aR)-3a-allylhexahydro-6aH-cyclopenta[b]furan-6a-yl)oxy)nonan-2-one | 1257438-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-7-(((3aR,6aR)-3a-allylhexahydro-6aH-cyclopenta[b]furan-6a-yl)oxy)nonan-2-one
• CAS: 1257438-86-0
• 化学式: C₁₉H₃₂O₃
• 分子量: 308.461
• InChiKey: XPAVCSRSNAVREA-CEXWTWQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-7-(((3aR,6aR)-3a-allylhexahydro-6aH-cyclopenta[b]furan-6a-yl)oxy)nonan-2-one 在 N-甲基吗啉 、 吡啶 、 甲醇 、 potassium tert-butylate 、 sodium methylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三氟乙酸 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-[[(Z,8R)-8-hydroxy-3-methyldec-2-enoyl]amino]ethanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on the Natural Multidrug Resistance Modulator, Irciniasulfonic Acid B

  摘要：

  本文介绍了利用交叉复分解反应和 Horner-Wadsworth-Emmons 烯化反应对天然多药耐药性（MDR）调节剂irciniasulfonic acid (ISA)-B 的合成研究。利用环戊并[b]呋喃衍生物（ALBO-V）对关键中间体 7-羟基-2-壬酮进行了光学解析。

  DOI：

  10.1246/cl.2010.1002
• 作为产物：
  描述：

  7-hydroxy-5-nonen-2-one 在 Rh/Al₂O₃ 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (R)-7-(((3aR,6aR)-3a-allylhexahydro-6aH-cyclopenta[b]furan-6a-yl)oxy)nonan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on the Natural Multidrug Resistance Modulator, Irciniasulfonic Acid B

  摘要：

  本文介绍了利用交叉复分解反应和 Horner-Wadsworth-Emmons 烯化反应对天然多药耐药性（MDR）调节剂irciniasulfonic acid (ISA)-B 的合成研究。利用环戊并[b]呋喃衍生物（ALBO-V）对关键中间体 7-羟基-2-壬酮进行了光学解析。

  DOI：

  10.1246/cl.2010.1002