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1-[(4-Tert-butylcyclohexen-1-yl)methylsulfanyl]-4-chlorobenzene
1-[(4-Tert-butylcyclohexen-1-yl)methylsulfanyl]-4-chlorobenzene | 1384172-80-8
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[(4-Tert-butylcyclohexen-1-yl)methylsulfanyl]-4-chlorobenzene
英文别名
——
CAS
1384172-80-8
化学式
C
17
H
23
ClS
mdl
——
分子量
294.889
InChiKey
ZOLSBSVKEXXJNH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.1
重原子数:
19
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
25.3
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为产物:
描述:
1-(chloromethylidene)-4-tert-butyl-cyclohexane 、
4-氯苯硫酚
在 iron(III) chloride 、
potassium
tert
-butylate
、
4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 30.0h, 以37%的产率得到((4-tert-butylcyclohexylidene)methyl)(4-chlorophenyl)-sulfane
参考文献:
名称:
铁催化卤代乙烯与硫醇的交叉偶联反应合成烯基硫化物
摘要:
我们在这里报告了烷基乙烯基卤化物与硫醇的铁催化交叉偶联反应。尽管许多工作致力于硫醇与烷基乙烯基碘的偶联,但是有趣的是,已知的乙烯基溴和氯化物的S-乙烯基化仅限于1-(2-溴乙烯基)苯和1-(2-氯乙烯基)苯。难于研究具有挑战性的烷基乙烯基溴化物和氯化物与硫醇的偶联反应。由于1-(2-溴乙烯基)苯和1-(2-氯乙烯基)苯与硫醇的偶联可以在不存在任何催化剂的情况下进行,因此在此我们集中于巯基与烷基乙烯基卤化物的偶联。该体系通常对烷基乙烯基碘和溴化物具有反应性,以提供高收率的产物。1-(氯亚甲基)-4-叔丁基丁基环己烷也与硫醇偶联,以中等收率得到目标化合物。
DOI:
10.1021/jo3008397
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